Эпидуральная анестезия при панкреатите

В зависимости от лечебных целей для достижения эпидуральной анестезии используют растворы местных анестетиков и наркотических анальгетиков в различных концентрациях и объемах.
Под эпидуральной анестезией подразумевают хирургическую стадию (степень) обезболивания, т. е. полную блокаду болевой, температурной чувствительности и прекращение синаптической иннервации на сегментарном уровне.
Такое сочетание делает возможным беспрепятственное проведение хирургических операций.
Эпидуральная аналгезия — это самостоятельный метод лечения острых или хронических болевых синдромов, основанный на частичной блокаде афферентной импульсации, избавляющей от болевых ощущений.
Существуют показания к применению методов эпидуральной блокады при лечении травм и ранений: операции на нижних конечностях, тазобедренном суставе, органах малого таза (как самостоятельный метод оперативного обезболивания при сохраненном спонтанном дыхании); операции на органах груди, живота, забрюшинного пространства, на нижних конечностях (как компонент комбинированной анестезии в сочетании с ИВЛ); закрытые повреждения грудной клетки; множественные переломы ребер (как метод устранения боли, ОДН, улучшения очищения трахеобронхиального дерева); переломы костей таза, нижних конечностей (как метод продленного обезболивания в послеоперационном или посттравматическом периоде); ранний послеоперационный период при вмешательствах на внутренних органах груди, живота, таза, забрюшинного пространства (как метод продленного обезболивания и борьбы с парезом ЖКТ, ОДН); хронические болевые синдромы травматической этиологии (как самостоятельный метод купирования боли).
Нельзя вводить местные анестетики в эпидуральное пространство, пока полностью не купированы явления шока и не нормализован ОЦК, но применение наркотических анальгетиков допустимо в остром периоде травм и ранений.
К общепринятым противопоказаниям для всех видов эпидуральных блокад относятся: воспалительные процессы в зоне предполагаемой пункции; повышенная чувствительность к применяемым препаратам; нарушение коагуляции крови любой этиологии; тяжелые формы ЧМТ, сопровождающиеся нарушениями жизненных функций; травмы позвоночника с нарушением целости твердой мозговой оболочки.
Чтобы безошибочно наметить уровень блокады, следует четко представлять схему сегментарной иннервации органов и тканей у человека. Место пункции должно соответствовать центру спинальных сегментов, которые намереваются заблокировать.
Поиск соответствующих межпозвоночных промежутков проводят с использованием известных анатомических ориентиров: легко пальпировать остистый отросток VII шейного позвонка; нижние углы лопаток соответствуют уровню VII—VIII грудных позвонков; последняя (XII) пара ребер прикреплена к XII грудному позвонку; горизонтальная плоскость, проведенная на уровне гребешков подвздошных костей, проходит через IV поясничный позвонок.
В зависимости от локализации патологического процесса рекомендуются следующие уровни пункции эпидурального пространства:
— сердце — ТIII — TIV;
— легкие, бронхи, средостение — ТIV — TVII;
— грудная клетка (костный остов) — TIV — TVI;
— пищевод — TIV — TVI;
— диафрагма — СIII — CV;
— желудок, двенадцатиперстная кишка — TV — ТIX;
— печень, желчный пузырь — TVI — TX;
— поджелудочная железа — TV — ТIХ;
— селезенка — TVI — TVIII;
— подвздошная кишка — ТIX — ТХI;
— слепая кишка, восходящая толстая — TVIII — ТХI;
— нисходящая толстая, сигмовидная кишка — ТX — LII
— прямая киша, промежность — ТXI — LII;
— почки, мочеточники — TXI — LII;
— предстательная железа — TXI — LII;
— яички — LIV — SI
— мочевой пузырь — ТXI — LII;
— матка, придатки, наружные половые органы — ТX — LII;
— тазобедренный сустав, верхняя треть бедра — ТXII — LIII;
— нижняя треть бедра, коленный сустав — LII — LIV;
— голень, голеностопный сустав — LII — LIV.
При обширных операциях
В случаях обширных операций, например при вмешательствах на промежности и органах брюшной полости, эпидуральное пространство пунктируют на двух уровнях (рис. 10).
Рис. 10. Катетеризация эпидурального пространства (2 уровня).
Пункцию выполняют в положении больного сидя или лежа в зависимости от его состояния. При введении через катетер наркотических анальгетиков их исключают из схемы премедикации. У лиц с неустойчивой психикой и у детей пункцию целесообразно проводить под общим обезболиванием (кетамин и др.). В остальных случаях для безболезненного проведения процедуры достаточно местной инфильтрационной анестезии.
Предварительно руки врача, область пункции обрабатывают по общехирургическим правилам с тщательным удалением йода из зоны введения иглы. В стандартный набор для пункции — катетеризации эпидурального пространства включается игла Туохи, пластмассовые катетеры и 5-граммовый шприц с хорошо подогнанным поршнем. Рекомендуется пользоваться одноразовыми шприцами, иглами, а также катетерами с бактериальными фильтрами (рис. 11).
Рис. 11. Стандартный набор для катетеризации эпидурального пространства.
1 — игла Туохи; 2 — шприц 3 — эпидуральный катетер; 4 — заглушка для инъекционной иглы; 5 — клей цианакрилатный МК-2.
Пункция выполняется из срединного или бокового доступа (рис. 12); соответственно иглу продвигают между остистыми отростками позвонков либо латеральнее них на 1,5—2 см (рис. 13). О попадании иглы в эпидуральное пространство свидетельствует ощущение легкого провала и начало более свободного движения поршня (пузырек воздуха в шприце не деформируется).
Рис. 12. Доступы для пункции эпидурального пространства (средний и боковой).
Рис. 13. Этапы введения катетера в эпидуральное пространство (объяснение в тексте).
В этот момент продвижение иглы прекращают; убеждаются в отсутствии СМЖ в шприце при оттягивании поршня; далее шприц отсоединяют и через иглу на глубину 3—5 см проводят тонкий пластмассовый катетер. Иглу извлекают по катетеру; на место пункции наносят каплю стерильного цианакрилатного клея; катетер дополнительно продвигают вглубь на 0,5—0,7 см. Через несколько секунд клей полимеризируется, герметизируя пункционный канал. В заключение процедуры катетер осторожно, но тщательно фиксируют полоской липкого пластыря, а на конец катетера надевают иглу для инъекций и закрывают ее стерильной «заглушкой» (рис. 14).
Рис. 14. Фиксация эпидурального катетера.
При введении через катетер местноанестезирующего раствора также соблюдаются все правила асептики. Когда по ходу процедуры повреждают твердую мозговую оболочку, пункцию повторяют на уровне, расположенном на один позвонок ниже или выше прежней точки (в зависимости от намечаемого направления катетера). Двух-трехкратные попытки катетеризации, не сопровождающиеся успехом, предопределяют отказ от нее в пользу иного метода обезболивания.
Нахождение эпидурального катетера в одном положении не должно превышать 5—7 дней. Более длительное пребывание катетера ведет к асептическому воспалению даже при соблюдении всех правил ухода за ним. Болевые или просто неприятные ощущения, возникающие при введении препаратов, являются показанием для удаления катетера.
Тримекаин в 2—3% растворе используется для эпидуральной анестезии, а в 1 % растворе — для аналгезии. Разовая доза составляет 8—10 мг/кг веса тела; продолжительность действия 2—2,5 ч. Лидокаин как более токсичный препарат вводят в эпидуральное пространство в 2% концентрации для анестезии и в 1—0,5% — для аналгезии. Максимальная доза составляет 10 мг/кг; продолжительность действия 3—5 ч. Дикаин по своей токсичности намного превосходит другие местноанестезирующие средства и поэтому используется в 0,2—0,3% растворе при максимальной разовой дозе 2,5 мг/кг.
Длительность эпидурального блока достигает 5—6 ч. Увеличение дозы недопустимо, так как ведет к тяжелым токсическим явлениям, вплоть до летального исхода. Следует всячески избегать контакта дикаина со щелочными препаратами, так как в их присутствии образуется осадок. Другой недостаток дикаина — растянутый период обратного действия (до 40 мин), в связи с чем его следует комбинировать с иными препаратами.
Бупивакаин обладает наиболее продолжительным действием (6—12 ч), но он достаточно токсичен и поэтому используется в 0,5% концентрации для эпидуральной анестезии и в 0,25% — для аналгезии. Максимальная разовая доза бупивакаина составляет 1 мг/кг. Все препараты местных анестетиков, рекомендованные для эпидурального обезболивания, раздражающим действием на ткани не обладают.
Анестезирующий эффект местных анестетиков можно увеличить и продлить за счет добавления адреналина из расчета 1 : 200 000 (0,1 мл на 20 мл местноанестезирующего раствора). Дозирование адреналина следует проводить с особой тщательностью, памятуя, что малейшая передозировка вызывает артериальную гипертензию, нарушения сердечного ритма, неврологические расстройства и спазм артериол, питающих нервные корешки.
Из наркотических анальгетиков для эпидурального введения прежде всего избирают морфина гидрохлорид в обычной дозе 0,05—0,1 мг/кг (морфина гидрохлорид разрешен для эпидурального введения Государственным фармакологическим комитетом РФ). Расчетную дозу препарата растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия или в растворе местных анестетиков.
Первые признаки сегментарной аналгезии наступают через 15—20 мин; максимальный эффект выражен на 40—60-й минуте; продолжительность действия — 12—24 ч. Добавление адреналина удлиняет обезболивающий эффект морфина (в среднем на 3 ч). При этом уменьшается общерезорбтивное действие (на 60—70%), но возрастает опасность дыхательной депрессии из-за повышения содержания анальгетика в СМЖ.
Промедол уступает морфину по анальгетической активности, но менее токсичен. Для эпидурального введения применяют 0,15—0,5 мг/кг веса тела в изотоническом растворе натрия хлорида или растворе местных анестетиков. В основном применяется у детей. Первые признаки сегментарной аналгезии регистрируют через 15—20 мин, максимальный эффект — через 30—40 мин; продолжительность действия составляет 12—20 ч.
Фентанил вводят в дозе 0,07—1,4 мкг/кг в тех же растворах. Анальгетическое действие препарата наступает уже через 6—10 мин, максимальный эффект — через 15—20 мин; продолжительность действия не превышает 5—7 ч. Дипидолор — синтетический анальгетик — также можно вводить в эпидуральное пространство (доза 0,2 мг/кг).
Однако если все перечисленные препараты не обладают местнораздражающим действием на ткани, то дипидолор, по данным исследований, проведенных с нашим участием, вызывает выраженную реакцию гистологических структур, включая прилежащий отдел спинного мозга. В связи с этим целесообразность эпидурального применения этого препарата сомнительна. Эпидуральное введение сопровождается общим седативным действием наркотических анальгетиков, продолжающимся 0,5—1,5 ч.
Выбор объема и дозы препаратов для эпидурального введения зависит от планируемых целей. Так, для получения анестезии необходимы концентрированные растворы местных анестетиков из расчета 1,5—2 мл на каждый блокируемый сегмент спинного мозга (2—5% раствор тримекаина, 2% раствор лидокаина, 0,3% раствор дикаина, 0,5% раствор бупивакаина в общем объеме не более 20—25 мл).
У лиц пожилого возраста, с избыточной массой тела и у беременных расчетные объемы сокращают на 15—20% из-за сужения эпидурального пространства и тенденции к распространению препаратов в краниальном и каудальном направлениях.
Для получения аналгезии используют менее концентрированные растворы и в меньших объемах (1 % раствор тримекаина, лидокаина или 0,25% раствор бупивакаина в объеме 10—15 мл). Для умеренной сегментарной аналгезии достаточна 0,5% концентрация растворов тримекаина, лидокаина.
Через катетер предварительно вводят «тест-дозу» — 2—3 мл раствора, а спустя 3—5 мин, если отсутствуют признаки спинальной блокады,— оставшуюся часть (фракционно). Чтобы предупредить распространение опиатов, попадающих в СМЖ в краниальном направлении, больному рекомендуется принять на 2—3 ч фовлеровское положение.
Для получения эпидуральной аналгезии наиболее часто избирают морфин (0,05—0,1 мг/кг). При парезах кишечника особенно благотворно действуют 5—10 мл 0,5—1% растворы тримекаина, лидокаина («сегментарная десимпатизация»).
В.Н. Цибуляк, Г.Н. Цибуляк
Источник
Эпидуральная анестезия один из основных методов обезболивания для операций на артериях нижних конечностей. Это введение лекарственных препаратов непосредственно в эпидуральное пространство позвоночного столба через катетер. В ходе такого обезболивания удается добиться следующих результатов: потеря болевой чувствительности. Снижается или практически исчезает общая чувствительность. Наступает расслабление мышц. Механизм действия эпидурального наркоза связан с тем, что лекарство проникает через дуральные муфты в субарахноидальное пространство, в результате чего блокируется прохождение нервных импульсов.
Эпидуральная анестезия в нашей клинике
В нашей клинике 100% хирургических вмешательств на нижних конечностях и терминальном отделе брюшной аорты выполняются с помощью регионарной анестезии. 95% оперативных вмешательств проводятся под эпидуральной анестезией. Также эпидуральная анестезия выполняется после проведения оперативных вмешательств, продленная послеоперационная анальгезия, и в предоперационном периоде у пациентов с критической ишемией нижних конечностей для предоперационной подготовки. На сегодняшний день это оптимальный метод анестезии для проведения операций на нижних конечностях и нижнем этаже брюшной полости. Кроме проведения анестезии во время операций перидуральное обезболивание применяется с целью купирования болей в ногах при критической ишемии. В нашей клинике пациентам с критической ишемией и гангреной сразу устанавливается эпидуральный катетер и проводится непрерывная инфузия анестетика, чтобы полностью снять болевые ощущения.
Показания и противопоказания для проведения эпидуральной анестезии:
Показания:
- Оперативные вмешательства на органах грудной клетки, брюшной полости, урологические, проктологические, акушерско-гинекологические, операции на нижних конечностях.
- Оперативные вмешательства у больных с тяжёлой сопутствующей патологией (ожирение, сердечно-сосудистые и лёгочные заболевания, нарушение функций печени и почек, деформация верхних дыхательных путей), у лиц пожилого и старческого возраста, у больных с “полным” желудком.
- Компонент сочетанного обезболивания.
- Тяжёлые комбинированные скелетные травмы (множественные переломы рёбер, костей таза, нижних конечностей).
- Послеоперационное обезболивание.
- Компонент терапии панкреатита, перитонита, кишечной непроходимости, астматического статуса.
- Борьба с хроническим болевым синдромом.
Противопоказания:
Абсолютные:
- отказ больного;
- кожные заболевания спины с выраженными гнойничковыми нарывами и образованиями в месте пункции (укола);
- аллергическая реакция на местный анестетик;
- выраженная деформация позвоночного столба (например, болезнь Бехтерова);
- нарушение свертывающей функции крови (коагулопатии);
- клинически значимая гиповолемия (обезвоживание, потеря крови);
- нарушение проводимости сердца (АВ-блокады, синдром слабости синусового узла);
Относительные:
- аномалии развития и лёгкая деформация позвоночника;
- психиатрические заболевания;
- низкий уровень интелекта у больного;
- лечение дезагрегантами и антикоагулянтами – препараты «разжижающие кровь» (клопидогрель и его производные, варфарин и т.д.);
- перенесенные раннее операции на позвоночнике;
- наличие татуировки в месте пункции (укола);
Как проводится эпидуральная анестезия
Эпидуральная анестезия может проводится на разных уровнях. Для операций на сосудах нижних конечностей чаще всего проводится анестезия на поясничном или грудном уровне.
Для выполнения анестезии пациент укладывается на бок, место пункции обрабатывается антисептическим раствором и изолируется стерильным материалом. Ноги пациента подводятся к животу.
Анестезиолог нащупывает остистые отростки позвонков, проводит местную анестезию кожи в месте предполагаемой пункции и затем специальной иглой медленно пунктирует эпидуральное пространство. После ощущения потери сопротивления доктор проводит ряд проб, чтобы убедиться, что игла находится там где надо. После этого в эпидуральное пространство вводится тестовая доза препарата. Проводится наблюдение за реакцией. Если быстро наступает моторный и чувствительный блок, то это означает, что произведена спинномозговая пункция. Если пробы показывают, что пунктировано эпидуральное пространство, то туда устанавливается специальный тонкий катетер.
Катетер фиксируется специальным пластырем и может использоваться для обезболивания как на операцию, так и после нее.
Возможные осложнения эпидуральной анестезии
- Эпидуральная анестезия не приносит желаемого эффекта, поэтому может наблюдаться частичная блокада либо её не будет вовсе (не произойдёт обезболивание);
- Образование гематомы в эпидуральном пространстве -довольно редкое, но опасное осложнение, грозящее развитием стойкого нарушения проводимости спинного мозга.
- Эпидурит (попадание инфекции в перидуральное пространство) -встречается редко;
- Токсическое действие препаратов;
- Головные боли разной интенсивности. Это может произойти при непреднамеренном прокол проколе спиномозгового пространства иглой Туохи (самое частое осложнение).
- Различные неврологические нарушения – от легких (частичный паралич/онемение, боли в ногах) до грубых (повреждение спинного мозга) — встречаются очень редко;
- Отрыв катетера (так как катетер-это пластиковая трубочка, то и поломаться гипотетически может! Убирается хирургически. Например, если это случилось на уровне кожи. В остальных случаях катетер оставляется, так как абсолютно совместим с окружающими тканями);
- Боль в спине (связано чаще всего с тем, что анестезия вызывает расслабление мышц и натяжение связок, встречается примерно у 40% пациентов, проходит через 1-2 дня, описаны случаи более длительного присутствия боли, что связано с обострением уже имеющихся проблем с позвоночником);
- Ошибочное введение не предназначенного для эпидурального введения лекарственного средства (крайне редко).
Источник
Резюме: нами
проведено наблюдение за 20 пациентами,
которым была выполнена субтотальная
резекция по поводу рака желудка. Возраст
больных варьировал от 35 до 60 лет. Во всех
случая удаление опухоли сопровождалось
техническими трудностями. Вероятность
развития ОПП была очень высока. С целью
лечения и профелактики острого
послеоперационного панкреатита мы
использовали эпидуральную блокаду с
применением даларгина и лидокаина. Нами
отмечена хорошая эффективность данного
способа лечения и профилактики ОПП у
онкологических больных.
Одной из сложных проблем в
неотложной хирургии органов брюшной
полости остается проблема острого
панкреатита. Данная патология по
распространенности выходит на третье место
среди заболеваний органов брюшной полости,
уступая лишь острому аппендициту и
холециститу, и составляет 0,47% всех
соматических заболеваний и 6 – 9 %
хирургической патологии живота (Богер М.М.,
1984).
Одним из самых тяжелых
осложнений после операций на органах
брюшной полости часто становится острый
панкреатит. При резекции желудка и
гастроэктомии по поводу рака он осложняет
течение послеоперационного периода в 7,8 –
25% случаев. Летальность при тяжелых формах
острого послеоперационного панкреатита
достигает 50 – 80% (Помелов
В.С., Нишанов Х.Г., Вишневский В.А., 1981,
Лупальцов В.И., 1988).
Однако, причины
возникновения острого панкреатита очень
разнообразны. Данные отечественной и
зарубежной литературы указывают на сотни
факторов и их комбинаций, вызывающих или
способствующих развитию острого
панкреатита. Это обстоятельство вполне
закономерно привело к заключению о том, что
острый панкреатит – полиэтиологическое
заболевание (Шелогуров А.А.., 1970; Шот А.В., и др.,
1981). Не достаточные знания о патогенезе
острого панкреатита, полиморфизм его
клинических проявлений,
неудовлетворенность лечения тяжелых форм
острого панкреатита породили противоречия
и множество рекомендаций лечения этого
заболевания. Ещё 30 – 40 лет назад
большинство хирургов считали, что каждого
больного острым панкреатитом следует
оперировать, то в настоящее время их точка
зрения резко поменялась в пользу
консервативного лечения.
В результате
серьёзного прогресса современной
медицинской науки и техники появились
новые морфофункцональные, биохимические,
радионуклидные, ангиографические и
ультразвуковые методы исследования
поджелудочной железы, которые коренным
образом изменили наши представления об
остром панкреатите. Полученные при
обследование пациентов новые данные
позволили во многом уточнить характер
патологических процессов, протекающих в
железе и средах организма при остром
панкреатите и обосновать патогенетические
методы лечения.
Одним из ведущих звеньев
патогенеза острого послеоперационного
панкреатита (ОПП) являются
гемодинамические расстройства в
поджелудочной железе (ПЖ), развивающиеся в
интра- и послеоперационном периодах, что
приводит к инфаркту ацинарных клеток.
Причиной этого могут быть различные
стрессорные реакции, приводящие к спазму
сосудов, гиповолемии, гиперкоагуляции.
Часто радикальные операции на органах
брюшной полости по поводу онкологического
процесса сопровождаются значительными
техническими трудностями, которые
способствуют механическим повреждениям ПЖ,
что отрицательно влияют на течение
послеоперационного периода.
Местный процесс в
поджелудочной железе довольно быстро
оказывает влияние на весь организм. В кровь
и лимфу поступает большое количество
токсогенных полипептидов, липидов и других
продуктов ферментной аутоагрессии,
панкреатических ферментов, биогенных
аминов, которые обусловливают развитие
токсемии, сопровождающейся изменениями
плазминовой и тромбиновой систем крови,
нарушениями центральной и периферической
гемодинамики, функциональной
недостаточностью паренхиматозных органов
и токсемическими осложнениями.
Ведущим и
наиболее постоянным симптомом острого
панкреатита является резкая боль. Болевой
синдром может быть выражен различно и имеет
диапазон от незначительного до не
невыносимого. Однако следует отметить, что
болевой синдром не может быть выявлен в
условиях панкреатогенного шока,
делириозного синдрома или панкретогенной
комы. Тошнота и рвота – второй ведущий
симптом острого панкреатита. Рвота нередко
мучительна и не приносит облегчения.
Окраска кожи и слизистых оболочек чаще
бледная, иногда цианотичная. Бледность
обусловлена интоксикацией и
недостаточностью сердечно-сосудистой
системы, акроцианоз – легочной
недостаточностью и действием ферментов на
сосудистую стенку. При тяжелых приступах
кожа холодная, покрытая липким потом.
При остром
панкреатите наступают значительные
гематологические изменения: снижение
количества гемоглабина и эритроцитов,
развитие лейкоцитоза со сдвигом
лейкоцитарной формулы влево, появление
лимфопении, эозинопении, ускорение СОЭ.
Все это побудило
нас использовать в комплесе терапии
острого панкреатита длительную лечебную
эпидуральную блокаду (ДЛЭБ) с применением
даларгина и лидокаина.
В процессе
разработки способа лечения острого
панкреатита с применением ДЛЭБ мы
столкнулись с тем, что большинство больных
находились в тяжелом состояние. Поэтому
комлексное лечение начинали с
трансфузионной терапии. Использовали
коллоидные и кристаллоидные растворы,
декстраны, белковые препараты. За первые 8
часов вводили до 7 литров жидкости. После
восстановления ЦВД до 80 – 90 мм вод.ст. в
целях ускорения процессов детоксикации
применяли форсированный диурез.
Производили аспирацию кислого
желудочного содержимого с помощью
назогастрального зонда. Кроме того, наличие
зонда в желудке позволяет проводить
декомпрессию, что позволило уменьшить
вздутие и парез кишечника. При
сопутствующем поражение желчевыводящих
путей назначали антибиотики.
Ингибиторы
протеаз (трасилол, контрикал) мы применяли
только однократно в начале лечения с целью
связывания циркулирующих в крови ферментов
поджелудочной железы, так как на активность
ферментов в самой железе они не влияют (Веремеенко
К.М., 1971) из – за того, что кровообращение
железы резко нарушено. Только убедившись в
стабилизации гемодинамики, мы приступали к
эпидуральной блокаде.
Проводилось
наблюдение за 20 пациентами, которым была
выполнена субтотальная резекция по поводу
рака желудка. Возраст больных варьировал от
35 до 60 лет. Во всех случая удаление опухоли
сопровождалось техническими трудностями.
Вероятность развития ОПП была очень высока.
С целью послеоперационного обезболивания,
профилактики и лечения ОПП на уровне между 7
и 8 грудными позвонками устанавливали
эпидуральный катетер. Первое введение
даларгина и лидокаина выполняли сразу же
после установления катетера в эпидуральное
пространство. Доза даларгина для
однократного введения составляла 1мг,
лидокаина – 40мг, кратность введения – 2
раза в сутки. Осуществляли контроль
гемодинамики (АД, ПУЛЬС, ЧСС, ЦВД),
фиксировали исходный уровень диастазы в
крови. Нами
отмечено, что через три часа после операции
уровень диастазы крови в среднем был 300 г/ч×
л ± 20 г/ч× л, что
значительно выше, чем до операции (35 г/ч×
л ± 5 г/ч× л), однако в
течение 12 часов послеоперационного периода,
на фоне терапии с применением даларгина и
лидокаина, была выявлена четкая тенденция к
ее нормализации. Только у одного больного в
течение суток отмечалось стойкое повышение
диастазы крови (280 г/ч×
л) и мочи (650 г/ч×
л), несмотря на проводимую терапию, при этом
клинических проявлений ОПП мы не наблюдали.
Применение длительной лечебной
эпидуральной блокады даларгином и
лидокаином в послеоперационном периоде
прерывает патогенетические механизмы
развития ОПП, способствует полноценному
снятию болей в этом периоде, на ранних
этапах нормализует моторику кишечника и
улучшает заживление послеоперационной
раны, что значительно уменьшает время
пребывания больного на койке, снижает
стоимость лечения. На наш взгляд
эпидуральное применение даларгина и
лидокаина для профилактики ОПП у
онкологических больных, оперированных по
поводу рака желудка, патогенетически и
клинически обосновано и будет
перспективным и интересным при дальнейшем
изучение.
ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
Николаев А.В.,
Слепушкин В.Д. Отечественный препарат
даларгин и его использование в онкологии. Ж.
Будьте Здоровы. г.Новосибирск, 2000, с. 14 – 16.Николаев А.В.,
Войцицкий В.Е., Кузнецов Д.И. Профилактика и
терапия острого послеоперационного
панкреатита у онкологических больных.
Актуальные вопросы медицины. Сборник
научно-практических работ по материалам
муниципальной клинической больницы №1, том IV,
г.Новосибирск-2000, с.119 – 121.Слепушкин В.Д.
Использование нейропептидов в клинике. //
Методические рекомендации для врачей –
курсантов //. Новокузнецк, 1993.Слепушкин В.Д.
Нейропептиды в анестезиологии и
реаниматологии. // Анест. и реанимат. – 1997, –
№ 6. – с. 59 – 61.Слепушкин В.Д.
Использование даларгина в анестезиологии и
интенсивной терапии. Вестник интенсивной
терапии №1, 1996, – с. 7 – 8.
Источник