Гастро ру клинические рекомендации по панкреатиту
Том 29, № 5 (2019)
Скачать выпуск
PDF
https://doi.org/10.22416/1382-4376-2019-29-5
ОБЗОРЫ
А. Д. Каприн,
С. А. Иванов,
В. В. Кучеров,
А. П. Петросян,
К. В. Майоров,
Н. В. Марков,
Л. О. Петров,
Г. А. Давыдов,
М. А. Сигов,
Н. К. Силантьева,
Т. П. Березовская,
А. Ю. Усачева,
Д. Б. Санин
7-12 394
Аннотация
В последние годы наблюдается увеличение количества больных со злокачественными опухолями печени. На этом фоне происходит активное внедрение в практику новых методов лечения, одним из которых является радиоэмболизация печени микросферами, содержащими иттрий-90 (90Y).
Цель настоящего обзора — осветить данные литературы об истории развития радиоэмболизации и применении метода при опухолях печени.
Основные положения. В мире ежегодно регистрируется более 200 тыс. пациентов с неоперабельным первичным раком печени и свыше 270 тыс. пациентов с неоперабельным метастатическим раком печени, для которых радиоэмболизация является наиболее подходящей методикой лечения. 90Y является чистым бета-излучателем, без собственной гамма-линии, имеет небольшой средний пробег частиц в ткани (2,5 мм при максимальном в 11 мм), максимальную энергию бета-частиц 2,27 МэВ (средняя энергия 0,937 МэВ) и период полураспада 64,1 часа. Начиная с 1977 года в мире активно шли клинические испытания микросфер, содержащих 90Y. И лишь в 2004 году FDA США санкционировала клиническое использование стеклянных микросфер, содержащих 90Y, для лечения гепатоцеллюлярного рака и метастазов колоректального рака в печень. В России до недавнего времени радиоэмболизация не применялась. В 2018 году совместными усилиями МРНЦ им. А.Ф. Цыба — филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России и ООО «БЕБИГ» было начато производство отечественных микросфер, содержащих радионуклид иттрий-90 и начата работа по внедрению их в рутинную клиническую практику. Первую в России радиоэмболизацию печени с использованием микросфер, содержащих радионуклид иттрий-90 отечественного производства (ООО «БЕБИГ»), больному с гепатоцеллюлярным раком 25.04.2019 в отделении РХМДЛ МРНЦ им. А.Ф. Цыба выполнили Кучеров В.В. и Петросян А.П..
Заключение. Производство микросфер, содержащих 90Y, в России, а также техническое совершенствование процедуры позволит внедрить радиоэмболизацию печени в рутинную практику ведения пациентов.
13-20 946
Аннотация
Цель обзора: представить данные об эффективности и безопасности применения устекинумаба у пациентов с болезнью Крона.
Основные положения. Устекинумаб представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело класса IgG1k к p40 субъединице ИЛ-12 и ИЛ-23. Блокируя взаимодействие субъединицы p40 c цепью IL-12Rβ1 на поверхности T-лимфоцитов и NK-клеток, препарат прерывает каскад гуморальных и клеточных реакций, приводящий к трансмуральному воспалению кишечной стенки. В ряде плацебо-контролируемых исследований продемонстрирована эффективность устекинумаба в индукции и поддержании ремиссии у пациентов с болезнью Крона, не ответивших на стандартную терапию (глюкокортикостероиды и иммуносупрессоры) и терапию антагонистами ФНО-α. Кроме того, была показана эффективность устекинумаба в поддержании клинического ответа и клинической ремиссии в течение двух лет терапии. Препарат обладает благоприятным профилем безопасности и низкой иммуногенностью.
Заключение: в представленных исследованиях продемонстрировано, что устекинумаб является эффективным и безопасным препаратом для индукции и поддержания клинической ремиссии у пациентов с болезнью Крона.
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
21-25 296
Аннотация
Острый панкреатит считают важной проблемой современной медицины. Особую роль в регуляции липидного обмена играет фермент фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансфераза, который катализирует процесс метилирования фосфатидилэтаноламина в фосфатидилхолин. Данные липиды являются одними из основных компонентов мембраны митохондрий и клеточной мембраны, обеспечивая ее текучие и пластические свойства, а также участвуют в транспорте жиров, жирных кислот и холестерина. Помимо своей функции по синтезу фосфатидилхолина, метилирование фосфатидилэтаноламина способствует обороту S-аденозилметионина для синтеза цистеина и глутатиона посредством транссульфурации. PEMT — ген, кодирующий фермент фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансферазу.
Цель исследования — определить значение полиморфизма PEMT C/Т rs12449964 для риска развития острого панкреатита и его осложнений у русских жителей Центральной России.
Материалы и методы. Образцы цельной крови были собраны у от 502 неродственных больных острым небилиарным панкреатитом (97 женщин и 405 мужчин) русской национальности, находившихся на стационарном лечении в хирургических отделениях города Курска в период с 2015 по 2018 год, и 513 неродственных индивидов русской национальности без заболеваний ЖКТ (101 женщина и 412 мужчин). Средний возраст больных составил 48,9 ± 13,1 года, здоровых лиц — 47,89 ± 12,1. Геномную ДНК выделяли стандартным методом фенольно-хлороформной экстракции. Генотипирование полиморфизма (rs12449964) проводилось методом ПЦР в режиме реального времени путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов на амплификаторе CFX96Bio-Rad Laboratories (США) с использованием коммерческих наборов реактивов TaqMan SNP Genotyping Assays фирмы Applied Biosystems (США).
Результаты. Проведенное исследование показало, что частота аллеля С и генотипа С/С PEMT C/Тrs12449964 была выше в группе больных острым панкреатитом, а генотипа С/Т, наоборот, в контрольной группе. Генотипы С/Т–Т/Т обладали протективным эффектом в отношении развития инфицированного панкреонекроза, гнойно-некротического перипанкреатита и тяжелой степени тяжести острого панкреатита
Выводы: нарушение процессов метилирования фосфатидилэтаноламина повышает чувствительность клетки к окислительному стрессу, что может привести к развитию острого панкреатита.
26-35 779
Аннотация
Цель исследования. Изучить вклад билиарного сладжа (БС) в развитие хронического панкреатита (ХП) на основании исследования пациентов со сладжем желчного пузыря и достоверными признаками ХП. Оценить клиническую эффективность и безопасность терапии гимекромоном по клиническим, лабораторным признакам, а также динамике размеров и сократимости желчного пузыря.
Материалы и методы. В открытое одноцентровое клиническое исследование были включены 30 пациентов с ХП, который был верифицирован согласно Кембриджским критериям. Всем пациентам был назначен гимекромон (препарат Одестон®) в дозе по 400 мг 3 раза в сутки, в течение 3 недель. Анализ эффективности и безопасности исследуемого препарата проводили на 21-й день лечения на основании результатов лабораторных исследований, данных ультразвукового (УЗ) исследования органов брюшной полости, данных холецистографии и эндосонографии панкреатобилиарной зоны, оценки качества жизни больных по данным опросника SF-36, регистрации частоты и выраженности нежелательных явлений (НЯ).
Результаты. Признаки ХП обнаружены у 6,3 % пациентов с БС желчного пузыря. ХП достоверно более часто наблюдался при замазкообразной желчи (33,3 %, χ2 = 38,21, p < 0,00001). Площадь большого дуоденального сосочка (БДС) была ниже нормы у 78 % больных. Согласно факторному анализу на фоне монотерапии гимекромоном наблюдалось уменьшение абдоминальной боли, тошноты, тяжести в животе и вздутия живота. К концу курса терапии достоверно повысилось качество жизни по шкале соматической боли «BP» опросника SF-36.
Выводы. Установлено, что билиарный сладж (в том числе недиагностированный при рутинном обследовании) может быть фактором развития хронического панкреатита. Медикаментозная коррекция билиарных расстройств при хроническом панкреатите должна включать в себя назначение селективных спазмолитиков. Гимекромон имеет хорошую переносимость и безопасность, в короткий срок нормализует моторную функцию билиарного тракта, тонус сфинктеров и купирует симптоматику у больных с ХП.
36-42 207
Аннотация
Цель: оценить эффективность применения внутриартериальной химиоэмболизации у пациентов с метастазами колоректального рака в печень.
Материалы и методы. В онкологическом центре НУЗ ЦКБ № 2 им. Н.А. Семашко ОАО «РЖД» г. Москвы было проведено исследование, направленное на изучение влияния внутриартериальной селективной химиоэмболизации печеночной артерии (ХЭПА) на метастазы печени колоректального рака. Проанализированы данные 10 пролеченных пациентов, подвергшихся химиоэмболизации печеночных артерий с применением микросфер Biosphere 50–100 µm — 25 mg и доксорубицина 50 мг.
Результаты. Оценивались как ближайшие, так и отдаленные результаты до 12 месяцев по шкале RECIST 1.1. Частичный ответ получен после выполнения 4 процедур ХЭ (22,2 %), стабилизация онкологического процесса в печени — после 9 процедур ХЭ (50 %), прогрессирование — после 5 процедур (27,8 %).
Выводы. Внутриартериальная химиоэмболизация при метастатическом поражении печени у больных колоректальным раком может быть применена по определенным показаниям в специализированных центрах с возможностями эндоваскулярного лечения.
НАЦИОНАЛЬНАЯ ШКОЛА ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ, ГЕПАТОЛОГИИ
43-48 830
Аннотация
Цель обзора: проанализировать данные литературы о взаимоотношениях между воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) и синдромом раздраженного кишечника (СРК).
Основные положения. В настоящее время в опубликованных работах представлены разные точки зрения на взаимоотношения между ВЗК и СРК. Указывается, в частности, на высокую частоту развития ВЗК на фоне СРК, нередкое сохранение СРК-подобных симптомов после достижения ремиссии ВЗК, возможность «наложения» (overlap) одного заболевания на течение другого. Отстаивается концепция о признании ВЗК и СРК разными формами одного и того же заболевания. Предложено также считать СРК-подобные жалобы у больных с ремиссией ВЗК особым заболеванием и именовать его «раздраженным воспалительным кишечным синдромом». Лечение СРК-подобных симптомов у больных ВЗК в стадии ремиссии не разработано.
Заключение: проблема о взаимоотношениях между ВЗК и СРК имеет в настоящее время противоречивую трактовку и нуждается в дальнейшем изучении.
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
49-52 254
Аннотация
Цель: демонстрация редкого клинического наблюдения инвагинации приводящей петли тонкой кишки в просвет культи желудка после панкреатодуоденальной резекции.
Основное содержание: пациент 69 лет обратился с жалобами на приступообразные боли в животе, тошноту, рвоту, не приносящую облегчения, эпизод появления черного стула спустя 7 лет после панкреатодуоденальной резекции по поводу рака головки поджелудочной железы и 3 года спустя после реконструктивной операции с выполнением холедохоэнтероанастомоза. Выявлена инвагинация приводящей петли тонкой кишки в просвет культи желудка. Произведена мобилизация и резекция фрагмента тощей кишки с зоной инвагинации с последующим ушиванием дистального конца кишки.
Заключение. Инвагинация тонкой кишки после операций на органах брюшной полости встречается в 1–5% наблюдений. Данный случай инвагинации слепого конца приводящей петли в культю желудка через гастроэнтероанастомоз вызвал у пациента острый синдром приводящей петли. В отечественной и зарубежной литературе подобных опубликованных случаев не найдено.
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
В. Т. Ивашкин,
И. В. Маев,
А. Д. Каприн,
М. Ю. Агапов,
Д. Н. Андреев,
А. С. Водолеев,
М. Ю. Жаркова,
М. П. Королев,
Ю. А. Кучерявый,
Т. Л. Лапина,
М. В. Маевская,
А. В. Охлобыстин,
Ч. С. Павлов,
А. В. Параскевова,
С. С. Пирогов,
Е. А. Полуэктова,
Д. Е. Румянцева,
А. С. Трухманов,
П. В. Царьков,
А. А. Шептулин,
О. С. Шифрин
53-74 897
Аннотация
Цель представления методических рекомендаций, предназначенных для врачей первичного звена здравоохранения, — улучшить выявление злокачественных опухолей органов пищеварения на ранней стадии развития, что позволит оптимизировать ближайшие и отдаленные результаты лечения.
Основное содержание. В методических рекомендациях выделены разделы, посвященные аденокарциноме пищевода, плоскоклеточному раку пищевода, раку желудка, колоректальному раку, гепатоцеллюлярной карциноме и раку внепеченочных желчных протоков и желчного пузыря, раку поджелудочной железы. Каждый раздел содержит информацию о факторах риска и предраковых заболеваниях, который даст возможность отнести конкретного пациента к группе риска возникновения новообразования органов пищеварения. Представлены особенности, которые позволят по анализу жалоб и анамнеза, данных непосредственного обследования, а также результатов лабораторных и инструментальных исследований заподозрить онкологическое заболевание органов пищеварения. В каждом разделе представлен алгоритм действий врача при подозрении на аденокарциному пищевода, плоскоклеточный рак пищевода, рак желудка, колоректальный рак, гепатоцеллюлярную карциному и рак внепеченочных желчных протоков и желчного пузыря, рак поджелудочной железы.
Заключение. Знание факторов риска возникновения новообразований органов пищеварения, их начальных клинических проявлений дает возможность заподозрить наличие онкологического заболевания и наметить четкий план последующих лабораторных и инструментальных исследований, которые будут проведены в специализированных клинических центрах.
ISSN 1382-4376 (Print)
ISSN 2658-6673 (Online)
Источник
Панкреатит является клиническим диагнозом, который определяется воспалением поджелудочной железы. Несмотря на то, что заболевание не всегда клинически различимо, выделяют острый и хронический панкреатит.
Острый панкреатит является самоограничивающимся и обратимым повреждением поджелудочной железы, которое ассоциируется с болью в срединной области эпигастрия, а также повышенным уровнем панкреатических ферментов в сыворотке крови, тогда как хронический панкреатит характеризуется рецидивной или постоянной болью в животе, а также прогрессивным повреждением поджелудочной железы и окружающих структур, что приводит к образованию рубцов и потере функции.
У пациентов с рецидивирующими приступами панкреатита выявление причины и типа панкреатита предусматривает дифференциацию среди 4 следующих типов:
- Рецидивирующий острый панкреатит: возможна идентификация причины острого панкреатита, которая не приводит к развитию хронического панкреатита (например, желчные камни, лекарственные препараты, гиперкальциемия и т.д.)
- Идиопатический панкреатит: исчерпывающее исследование не позволяет выявить причину. Наиболее часто это хронический рецидивирующий панкреатит или четко выраженный хронический панкреатит.
- Хронический рецидивирующий панкреатит: пациенты страдают от хронической боли, которая не распознается клинически как хронический панкреатит (нет отличительных особенностей), однако наблюдаются патологические изменения в образцах ткани.
- Установленный хронический панкреатит: присутствуют отличительные особенности хронического панкреатита, в частности уменьшенная экзокринная функция поджелудочной железы, нарушение всасывания, диабет, а также кальцификаты поджелудочной железы.
ЭТИОЛОГИЯ
Основными причинами хронического панкреатита в мире являются алкоголь (70–80%), идиопатический хронический панкреатит и другие причины. Подобным образом, около 70% случаев хронического панкреатита на западе связаны с алкоголем, однако последние одноцентровые и многоцентровые исследования в США зафиксировали частоту 51% и ниже. Патологоанатомические исследования показывают, что хронический панкреатит в 45–50 раз чаще встречается у людей с алкоголизмом.
Неизвестно, есть ли непрерывный спектр индивидуальных пороговых значений токсичности алкоголя или же абсолютное пороговое значение, поскольку имеющиеся данные неоднозначны. Наблюдения в ходе метаанализа подтверждают линейную взаимосвязь между дозой алкоголя и риском панкреатита у мужчин, в то же время нелинейную взаимосвязь у женщин, при этом последнее, вероятно, вызвано включением лиц, ранее страдавших алкоголизмом, в контрольную группу.
Публикуются данные небольших исследований о том, что логарифм среднего дневного потребления алкоголя линейно коррелирует с риском развития хронического панкреатита. Большинство пациентов сообщают, что употребляют от 150 г алкоголя в день на протяжении многих лет, однако риск развития хронического панкреатита увеличивается при употреблении всего лишь 25 г алкоголя или более в день (около 2-х порций спиртных напитков). В отличие от этого, в ходе большого многоцентрового исследования было установлено, что только тяжелое злоупотребление алкоголем (5 или более порций спиртных напитков в день) существенно увеличивает риск развития хронического панкреатита. Вместе с тем, лишь у немногих лиц, злоупотребляющих алкоголем, развивается хронический панкреатит (не более 10%, возможно <3%), а также общее потребление алкоголя лицами, которые им злоупотребляют, при хроническом панкреатите по сравнению с его отсутствием не увеличено. Это свидетельствует в пользу того, что для существенного уменьшения порогового количества алкоголя, необходимого для развития хронического панкреатита, требуется воздействие кофакторов.
К ним относятся:
- табакокурение,
- диета с высоким содержанием жиров/белков,
- генетическая предрасположенность (например, полиморфизм гена 5′-дифосфоглюкуронозилтрансферазы),
- возможно инфекции Коксаки.
В то же время, было показано, что употребление кофе снижает риск развития алкогольного хронического панкреатита у курящих лиц.
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
Пусковые факторы, пороговые значения, иммунологический ответ, а также клеточные механизмы хронического панкреатита остаются до конца не исследованными. К традиционным концепциям, объясняющим патогенез хронического панкреатита, относят: окислительный стресс, токсикометаболические факторы, обструкцию проток, а также некроз и фиброз.
Согласно гипотезе первичного вовлечения протока предполагается, что первый приступ начинается в протоках поджелудочной железы как первичная аутоиммунная или воспалительная реакция, тогда как гипотеза сигнального острого панкреатита указывает на то, что первый приступ затрагивает ацинарные клетки, что запускает изолирование воспалительных клеток и секрецию цитокинов.
Удаление пускового фактора(-ов) приводит к заживлению, но при постоянной секреции цитокинов фиброгенные звездчатые клетки поджелудочной железы секретируют коллаген и запускают развитие фиброза и хронического панкреатита. Однако возможность влияния на естественное протекание хронического панкреатита не установлена, поскольку устранение основных факторов риска, таких как алкоголь, не приводит к обратному развитию заболевания.
Механизмы боли при хроническом панкреатите не определены, но, скорее всего, являются следствием многих причин, в частности, воспаления поджелудочной железы, связанных с фиброзом повышений давления внутри поджелудочной железы и ее ишемии, нервных источников боли (воспаление оболочки нерва, фиброзное обрастание чувствительных нервов, нейропатия), а также могут быть вызваны причинами, не связанными с поджелудочной железой (например, стеноз общего желчного протока, дуоденальный стеноз, псевдокисты поджелудочной железы). Основной акцент актуального исследования направлен на нейропатическое происхождение боли.
КЛАССИФИКАЦИЯ
Классификация Сальса
Сальс классифицировал хронический панкреатит на 3 основные группы:
- Обструктивный панкреатит
- Воспалительный панкреатит
- Литогенный или кальцифицирующийся хронический панкреатит.
Классификация TIGAR-O
Этиологическая классификация хронического панкреатита TIGAR-O объединяет сведения относительно генетических, экологических, иммунологических, патобиологических факторов риска, ассоциированных с хроническим панкреатитом. Этиологическая классификация TIGAR-O предусматривает 6 групп хронического панкреатита:
1. Токсико-метаболический
- Алкоголизм
- Табакокурение
- Гиперкальциемия
- Гиперлипидемия
- Хроническое заболевание почек
- Лекарства: злоупотребление фенацетином (слабая связь)
- Токсины: оловоорганические компоненты, например, ди-N-бутилтиндихлорид (ДБТХ)
2. Идиопатический
- С ранним началом
- С поздним началом
- Тропический
3. Генетический
- Наследственный панкреатит: мутации катионного трипсиногена
- Мутации муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости (CFTR)
- Мутации ингибитора сериновой протеазы Kazal типа 1 (SPINK1)
- Мутации хемотрипсиногена С (CTRC)[
- Мутации кальций-чувствительного рецептора (CaSR, CSR)
- Мутации клаудина-2 (CLDN2)
- Карбоксипептидаза Aс1 (CPA1)
- Фукозилтрансфераза 2 (FUT2) несекреторного статуса
- Группа крови B (III) по системе ABO
4. Аутоиммунный
- Изолированный аутоиммунный хронический панкреатит
- Симптоматический аутоиммунный хронический панкреатит связан с синдромом Шегрена, воспалительным заболеванием кишечника, первичным билиарным циррозом печени
5. Рецидивирующий и тяжелый острый панкреатит
- Пост-некротический (тяжелый острый панкреатит)
- Рецидивирующий острый панкреатит
- Сосудистые заболевания/ишемия
- Возникающий после облучения
6. Обструктивный
- Разделённая поджелудочная железа (неоднозначно)
- Дисфункции сфинктера Одди (неоднозначно)
- Обструкция протока (например, солидной опухолью, внутрипротоковой папиллярномуцинозной опухолью)
- Периампулярные кисты стенки двенадцатиперстной кишки
- Посттравматические рубцы протоки поджелудочной железы.
ПОШАГОВЫЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОДХОД
Установление диагноза может быть затруднено. Индивидуальные симптомы пациента, а также объективная диагностика сами по себе указывают на возможность хронического панкреатита, однако постановка диагноза, как правило, требует объединения всех признаков. Было предложено несколько диагностических критериев, но ни один из них не принят в качестве универсального. У пациентов с поздней манифестацией заболевания необходимо рассмотреть возможность развития аутоиммунного панкреатита и рака поджелудочной железы, которые необходимо исключить как дифференциальные диагнозы, что может составить трудность.
Диагностика хронического панкреатита на ранних стадиях также является затруднительной, если из признаков отмечается только боль, а результаты диагностических исследований с визуализацией являются неинформативными. В данном случае требуется проспективное наблюдение за пациентом.
Например, после первого приступа острого панкреатита у 8–10% пациентов может развиваться хронический панкреатит; прогрессирование независимо прогнозировано четырьмя переменными: курение в настоящее время, идиопатическая этиология, алкогольная этиология и некротизирующий панкреатит. Более того, в трех продолжительных исследованиях отмечается, что у 26–50% пациентов с идиопатическими приступами (рецидивирующие приступы неустановленной этиологии) признаки хронического панкреатита развиваются на протяжении 1,5–3 лет.
Клинические признаки
Отличительными клиническими признаками являются:
- Боль в животе: наблюдается более, чем у 80% пациентов на момент постановки диагноза. Боль локализуется в эпигастрии, притупленная, отдает в спину, ослабляется в положении сидя вперед, усиливается приблизительно через 30 минут после приема пищи.
- Желтуха: общая частота данного симптома составляет около 10%. Является следствием сдавления общего желчного протока и, как правило, характеризуется предварительным повышением уровня щелочной фосфатазы без желтухи или каких-либо других симптомов. Если присутствует данный симптом, необходимо исключить развитие злокачественного новообразования.
- Стеаторея: общая частота колеблется в пределах от 8 до 22% на момент постановки диагноза. Стеаторея возникает перед азотореей (нарушением всасывания пищевого белка). Это происходит вследствие повреждения, атрофии и потери экзокринной ткани поджелудочной железы в результате воспаления и фиброза железы. Если присутствует данный симптом, необходимо исключить употребление минеральных масел.
- Недоедание: как правило развивается в результате боязни употреблять еду (вследствие боли), мальабсорбции, уменьшения количества употребляемой еды, связанного со злоупотреблением алкоголем, а также увеличенного потребления энергии в состоянии покоя у 30–50% пациентов. Для 10-15% пациентов потребуется применение пищевых добавок.
- Сахарный диабет и нарушение толерантности к глюкозе: нарушение толерантности к глюкозе возникает на раннем этапе вследствие инсулинорезистентности, а позже развивается сахарный диабет в результате инсулинопении. Общая распространенность гипергликемии составляет 47%. Частота сахарного диабета варьирует в пределах 0–22% на момент манифестации симптомов, а также более 80% после 25 лет. В проспективном когортном исследовании у 500 пациентов были выявлены два независимых фактора риска (кальцификаты поджелудочной железы и дистальная резекция поджелудочной железы), однако в значительно большем ретроспективном исследовании у свыше 2000 пациентов были выявлены 5 независимых факторов риска, среди которых не было кальцификатов (алкоголизм, мужской пол, стеаторея, стеноз желчного протока и дистальная панкреатэктомия).
Среди неспецифических клинических признаков выделяют:
- Потерю веса: как и при недоедании, это является следствием боязни употреблять еду (вследствие боли), мальабсорбции, уменьшения количества употребляемой еды, связанного со злоупотреблением алкоголем, а также увеличенного потребления энергии в состоянии покоя. Вместе с тем, необходимо исключить злокачественное новообразование.
- Дефицит питательных микроэлементов: как и при недоедании, это является следствием боязни употреблять еду (вследствие боли), мальабсорбции, уменьшения количества употребляемой еды, связанного со злоупотреблением алкоголем, а также увеличенного потребления энергии в состоянии покоя. Распространенность дефицита жирорастворимых витаминов отличается, для витамина А регистрируется на уровне 14,5%, для витамина Е – 24,2%, для витамина D – на уровне 53%. Эти дефициты могут потенциально в долгосрочной перспективе привести к проблемам со здоровьем, в частности, к расстройствам зрения, неврологическим нарушениям, а также ухудшению состояния костей.
- Переломы костей при незначительной травме и уменьшенная минеральная плотность костей: как и при недоедании, это связано с дефицитом питательных микроэлементов и увеличенным системным воспалением. Распространенность перелома костей при незначительной травме зафиксирована на уровне 4,8%, возможно вследствие высокой распространенности остеопении (39,8%) и остеопороза (23,4%). Риск перелома более высок, если алкоголь является основным фактором риска развития хронического панкреатита и у пациента наблюдается цирроз.
- Тошнота и рвота: происходит из-за краткосрочных и долгосрочных осложнений хронического панкреатита. Может быть результатом боли, обструкции желчных проток или двенадцатиперстной кишки, а также изменений миоэлектрической активности желудка после приема пищи и усугубляется в случае приема наркотических анальгетиков. Вместе с тем, нет единого мнения в отношении того, имеют пациенты с хроническим панкреатитом замедленное, нормальное или быстрое опорожнение желудка.
- Кожные узелки: липаза поджелудочной железы может попадать в кровоток и приводить к адипонекрозу в других тканях. Это приводит к появлению болезненных и безболезненных кожных узелков на конечностях, которые ассоциируются с лихорадкой и полиартритом. Около 5% пациентов с панкреатитом характеризуются развитием интрамедуллярного адипонекроза, но, как правило, это не проявляется какими-либо симптомами.
- Болезненные суставы: симптом возникает как минимум при 2-х состояниях, связанных с болезнью поджелудочной железы: метастатическом адипонекрозе и связанном с иммуноглобулином G4 (IgG4) аутоиммунном панкреатите, ассоциированном с ревматоидным артритом с или без вторичного амилоидоза.
- Вздутие живота: происходит вследствие появления увеличенных псевдокист, рака поджелудочной железы, панкреатического асцита в результате выхода жидкости из разрушенного протока или псевдокисты, а также дуоденального фиброза и обструкции, которые приводят к растяжению желудка.
- Одышка: вследствие плеврального выпота, вторично связанного сомвыхода жидкости из разрушенного протока или псевдокисты, и ее попаданием в плевральную полость.
Возраст на момент манифестации указывает на основную этиологию. Наследственный панкреатит наиболее часто проявляется в возрасте 10–14 лет, ювенильный идиопатический хронический панкреатит – 19–23 лет, алкогольный хронический панкреатит – 36–44 года, сенильный идиопатический хронический панкреатит – 56–62 года.
Источник