Ингибитор протеаз при остром панкреатите

Ингибитор протеаз при остром панкреатите thumbnail

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 11.04.2020

Fact-checked

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Одной из составляющих комплексного лечения воспаления поджелудочной железы является медикаментозная терапия, и своевременно примененные эффективные лекарства от панкреатита играют ключевую роль в прекращении патологического процесса и сохранении функций всей гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системы.

Поскольку острый и хронический панкреатит имеют некоторые этиологические и морфологические отличия, а их клинические проявления могут видоизменяться в зависимости от степени нарушения секреторных функций железы, существуют определенные проблемы с выбором правильной лечебной тактики и применением фармакологических средств.

Лечение панкреатита лекарствами

Следует иметь в виду, что острый панкреатит относится к ургентным состояниям, и его лечение проводится только в условиях клинического стационара, куда пациенты, в большинстве случаев, срочно госпитализируются бригадой скорой помощи. При тяжелом течении, которое бывает у 20-25% больных, может наблюдаться состояние, близкое к абдоминальному болевому шоку, а при обусловленной рвотами резкой потере жидкости – и гиповолемии.

Поэтому лекарства при остром панкреатите, в первую очередь, должны снять острую боль, сопровождаемую тошнотой, рвотой, учащением пульса и падением АД, а также восстановить водно-электролитный баланс в организме. Боль купируют парентеральным введением анальгетиков (Новокаина с глюкозой, Анальгина, Кетанова) или спазмолитических средств: Но-шпы, Папаверина гидрохлорида, Платифиллина гидроартата, Метацина или Ганглефена гидрохлорида.

Одновременно проводится восстановление жидкости и стабилизация гемодинамики: неоднократно ставится капельница при панкреатите – с физраствором, глюкозой и другими компонентами, поддерживающими работу различных систем и органов. Синдром системного воспалительного ответа, сепсис и множественная органная недостаточность развиваются при тяжелом остром панкреатите у пациентов из-за того, что активированные ферменты поджелудочной железы переваривают мембраны ее собственных клеток.

Поэтому меры интенсивной терапии сочетают с профилактикой инфицирования пораженных тканей поджелудочной железы или борьбой с уже имеющейся бактериальной инфекцией, и для решения этой задачи в гастроэнтерологии используют антибиотики (чаще всего, это Амоксиклав или цефалоспорины третьего поколения). Об особенностях их использования в педиатрической гастроэнтерологии см. – Острый панкреатит у детей

Еще одна задача – подавить секреторные функции железы, чтобы не только максимально ограничить ее нагрузку, но и остановить необратимое разрушение клеток, ведущее к панкреонекрозу. Для этого имеются препараты, ингибирующие синтез панкреатических ферментов. Их основные названия:

  • Апротинин (синонимы – Контрикал, Гордокс, Трасколан);
  • Октреотид (Октрид, Октретекс, Сандостатин, Серакстал).

Как правило, они используются только при остром панкреатите у взрослых. Подробнее о них – далее.

Лекарства при хроническом панкреатите

Важнейший пункт, который включает схема лечения панкреатита лекарствами, состоит в том, чтобы затормозить функциональную активность поджелудочной железы, то есть снизить выработку ее ферментов. Общепризнано, что клетки паренхимы железы повреждаются синтезируемыми ею протеазами, и повреждение инициируется в ацинарных клетках после преждевременной внутриклеточной активации пищеварительных ферментов.

При хронической форме заболевания для снижения выработки протеолитических ферментов может применяться Пирензепин (Гастроцепин) или Прифиния бромид (Риабал). Также назначаются данные лекарства при обострении панкреатита: если пациента госпитализируют – Пирензепин применяют парентерально.

С хроническим воспалением и повреждением секреторных клеток поджелудочной железы связано состояние дефицита пищеварительных панкреатических ферментов. Для его покрытия гастроэнтерологи назначают ферментные препараты, содержащие протеазы (расщепляющие белки), амилазу (для гидролиза сложных углеводов) и липазу (чтобы организм мог усваивать жиры). К ним относится Панкреатин, имеющий множество торговых названий: Панцитрат, Пангрол, Панкреазим, Пензитал, Микразим, Креон, Мезим, Гастенорм форте, Вестал, Эрмиталь и др. Кроме панкреатита, показания к применению ферментов включают проблемы с работой пищеварительной системы различной этиологии, диспепсию, метеоризм, муковисцидоз, погрешности питания.

С целью подавления выработки соляной кислоты в желудке, повышенная выработка которой активизирует и синтез панкреатического сока, в схему лечения хронического панкреатита вводятся препараты еще трех фармакологических групп:

  • антисекреторные Н2-антигистаминные средства: Ранитидин (Ранигаст, Ацилок, Зантак и т.д.) или Фамотидин (Пепсидин, Квамател, Гастросидин);
  • ингибиторы фермента водородно-калиевой АТФазы (протонной помпы): Омепрпазол (Омез, Гастрозол, Промез), Рабепразол или Лансопрол (Ланзол, Клатинол и др.);
  • антациды с гидроокисями алюминия и магния – Алмагель (Алюмаг, Гастрацид, Маалокс), нейтрализующий кислоту в желудке.

Механизм действия, форма выпуска, способ применения и дозы и другие фармакологические характеристики препаратов этих трех групп подробно описаны в материале – Таблетки от язвы желудка

О том, какие нужны лекарства при панкреатите детям, и об особенностях их применения в детском возрасте читайте в публикации – Лечение хронического панкреатита

А лекарства при панкреатите, тормозящие выработку панкреатических ферментов (Апротинин, Октреотид, Пирензепин, Прифиния бромид) и восполняющие их недостаток, возникающий впоследствии (Панкреатин), детально рассмотрены ниже.

Код по АТХ

A16A Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ

Форма выпуска

Антиферментное средство Апротинин выпускается в форме раствора для инъекций (в ампулах по 10 мл) и порошка для его приготовления (во флаконах различной емкости, к которым прилагается изотонический раствор NaCl).

Форма выпуска Контрикала – лиофилизат в ампулах (по 2 мл) для приготовления раствора (растворитель также прилагается). А Гордокс и Трасколан – готовые инъекционные растворы (в ампулах по 10 мл).

Препарат Октреотид (Сандостатин) имеет форму раствора для инфузий и подкожных инъекций (в ампулах по 1 мл или флаконах по 5 мл); Серакстал – в одноразовых шприцах.

Читайте также:  При панкреатите есть тыкву

Пирензепин (Гастроцепин) могут быть как в форме раствора для парентерального введения (в ампулах по 2 мл), так и в виде таблеток (по 25 мг).

Прифиния бромид – раствор для перорального приема (флаконы по 50 мл), а Риабал имеет еще и форму ­сиропа (флаконы по 60 мл).

Панкреатин – таблетки, но некоторые из его дженериков имеют форму капсул или драже.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Фармакодинамика

Ингибитор протеолитических ферментов Апротинин (и др. препараты-синонимы) нейтрализует их активность, в том числе и синтезируемых поджелудочной железой трипсина и химотрипсина, которые при панкреатите взаимодействуют с внеклеточным матриксом паренхимы железы, вызывая необратимый фиброз ее структур.

Октреотид является синтезированным аналогом эндогенного пептидного гормона соматостатина (вырабатываемого поджелудочной железой и гипоталамусом), и его фармакодинамика базируется на функции данного гормона – подавлении соматотропного гормона; желудочного фермента гастрина; энтерокиназы, секретина и холецистокинина тонкого кишечника, а также протеазных проферментов поджелудочной железы (трипсино- и химотрипсиногенов, калликреиногена и др.). Это происходит благодаря связыванию Октреотида с соматостатиновыми рецепторами (SRIF) поджелудочной железы, локализованными в ее экзокринной части.

Фармакологическое действие препаратов-холинолитиков Пирензепина (производного бензодиазепина) и Прифиния бромида – избирательное воздействие на рецепторы ацетилхолина, которое проводит к блокированию их возбуждения и парасимпатической иннервации желез пищеварительной системы, в число которых входит и поджелудочная железа. В результате сокращается не только выработка панкреатических ферментов, но и синтез соляной кислоты, пепсина и химозина в желудке.

Результатом воспаления поджелудочной железы является ее частичная или полная секреторная дисфункция, которая делает невозможным нормальное переваривание пищи. Именно для обеспечения пищеварения применяю такие лекарства при хроническом панкреатите, как Панкреатин, содержащий ферменты поджелудочной железы свиней и коров (протеазу, амилазу и липазу), заменяющие эндогенные компоненты панкреатического сока.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Фармакокинетика

Полипетидное вещество апротинин (активный компонент Апротинина, Контрикала и Гордокса) после попадания в системный кровоток доходит до тканей и остается в их внеклеточном матриксе, больше всего – в ЖКТ и печени. Из плазмы крови полностью выводится в среднем через пять часов после введения. Биотрансформация части препарата протекает в печени, но место его основного метаболизма – почки, откуда с мочой он выводится примерно за 48 часов.

Фармакокинетика Октреотида отличается быстрой абсорбцией с достижением максимального плазменного уровня через полчаса после введения препарата под кожу, а связывание октреотида ацетата с протеинами крови доходит до 65%. Так же быстро – в течение 1,5 часов – половина введенной дозы выводится из организма. Две трети препарата элиминируется кишечником (с калом), остальная часть в первоначальном виде выводится с мочой.

Абсорбция Пирензепина не превышает 50%, и в плазме крови наивысший уровень активного вещества отмечается через 120 минут. Метаболизм происходит с помощью ферментов печени, половина препарат не повергается расщеплению; метаболиты экскретируются через почки и кишечник.

Ферменты Панкреатина высвобождаются в начале тонкого кишечника, обеспечивая пищеварительный процесс и расщепление потребляемых с пищей белков, углеводов и жиров. Ферменты начинают действовать примерно через полчаса после приема препарата.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Использование лекарств при панкреатите во время беременности

Согласно инструкциям к указанным препаратам, использование во время беременности

Апротинина запрещено в первом и третьем триместрах, а в течение второго триместра допустимо только в случае угрозы жизни пациентки.

Октреотид при беременности и в период лактации  противопоказан.

Использование Пирензепина и Прифиния бромида запрещено в первые три месяца беременности; далее допускается, если результаты их применения перевешивают возможные негативные последствия для развития плода.

Подробнее см. – Панкреатин при беременности

Противопоказания

Рассматриваемые лекарства при панкреатите имеют следующие противопоказания к применению:

Апротинин – нарушение свертываемости крови, период грудного вскармливания.

Октреотид – возраст пациентов младше 18-ти лет.

Пирензепин и Прифиния бромид – высокое внутриглазное давление и глаукома в анамнезе, увеличение простаты любой этиологии, холецистит и/или холелитиаз, почечные камни, дизурия в острой форме, снижение кишечной перистальтики и воспаление толстого кишечника.

Панкреатин – острый панкреатит, обострение хронического панкреатита, ранний детский возраст.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Побочные действия лекарств при панкреатите

Применение Апротинина может вызывать тошноту и рвоту, появление тромба в месте введения; сосудистую гипотонию и нарушения ЧСС; мышечные боли; аллергию с воспалением конъюнктивы, слизистой носа и спазмом бронхов; нарушения сознания (до появления галлюцинаций и психоза).

Основные побочные действия препарата Октреотид выражаются головной болью и головокружениями; ухудшением работы печени и повышением уровня билирубина в крови; гипер- или гипогликемией; уменьшением тиретропных гормонов; аллергическими реакциями. При длительном применении Октреотида существует угроза развития  желчнокаменной болезни.

Возможные побочные эффекты лечения Пирензепином или Прифиния бромидом включают: крапивницу, сухость слизистых ротоглотки, тошноту, ухудшение работы кишечника, артериальную гипертензию, повышение внутриглазного давления, расширение зрачков и снижение зрения.

Поскольку при хронической дисфункции поджелудочной железы Панкреатин принимается длительно, то может возникать аллергия и проблемы с работой ЖКТ. Кроме того, побочные действия ферментных препаратов могут проявляться повышением содержания мочевой кислоты в моче (гиперурикозурией) и в крови (гиперурикемией).

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Способ применения и дозы

Апротинин применяется внутривенно; доза рассчитывается индивидуально. Чаще всего капельница при панкреатите в острой форме ставится в дозировке 300000–500000 ЕД/сут. с постепенным снижением в течение 10-15 дней. Максимальная суточная доза для детей –14000 ЕД на каждый килограмм массы тела.

Читайте также:  Можно ли панкреатит детям 3 лет

Способ применения Октреотида также парентеральный, но он вводится подкожно: по 0,1-0,25 мг трижды в течение суток.

Пирензепин в растворе применяется инъекционно, в таблетках – принимают внутрь за полчаса до еды: взрослые – по 50 мг (по две таблетки) дважды в день; дети старше шести лет – по одной таблетке три раза в день.

Суточная доза раствора Прифиния бромида определяется по весу тела: на каждый килограмм – 1 мг; полученное количество делится на три приема в течение 24-х часов.

Эти лекарства при обострении панкреатита (после консультации с гастроэнтерологом) могут приниматься в повышенной дозировке.

А дозировка Панкреатина, принимаемого перорально во время еды, вычисляется лечащим врачом по уровню дефицита панкреатических ферментов у конкретного пациента. Для взрослых суточная доза может колебаться в диапазоне 50000-150000 ЕД (по липазе). Максимально допустимая доза (если поджелудочная совсем не производит ферментов) – 400000 ЕД/сут.

trusted-source[42], [43], [44], [45], [46]

Передозировка

При превышении дозы Пирензепина возникает головокружение, учащение пульса, падение артериального давления и общая слабость. Необходимо промыть желудок и принять слабительное средство. Значительная передозировка может вызвать серьезное психотическое расстройство и угнетение дыхательной функции. В таких случаях может потребоваться искусственная вентиляция легких.

Панкреатин при передозировке дает более выраженные побочные действия, особенно касающиеся работы кишечника и задержки мочекислых солей в почках и плазме крови.

trusted-source[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56]

Взаимодействия с другими препаратами

Согласно официальной инструкции, ингибитору протеаз Апротинину свойственна практически полная несовместимость с любыми другими медпрепаратами.

Пирензепин и Прифиния бромид потенцируют действие опиоидных обезболивающих, м-холиноблокаторов, нейролептиков, а также препаратов для лечения  болезни Паркинсона (в частности, агонистов дофамина и антихолинэргиков).

Следует учитывать взаимодействия с другими препаратами Панкреатина, который: снижает абсорбцию железа; инактивирует многие антацидные средства; снижает терапевтический эффект ацетилсалициловой кислоты и усиливает воздействием м-холиноблокаторов.

trusted-source[57], [58], [59], [60], [61], [62], [63], [64], [65], [66]

Какие лекарства нельзя при панкреатите?

К числу лекарственных противопоказаний при хронической форме панкреатита относятся такие препараты:

  • настойки на спирту;
  • системные антибиотики группы пенициллина, тетрациклина, фторхинолонов;
  • сульфаниламиды (сульфадимезин, сульфазолин и др.);
  • диуретические средства (петлевые, тиазидные и салуретические);
  • Варфарин и другие непрямые антикоагулянты;
  • препараты, содержащие трансретиноевую кислоту;
  • средства на основе вальпроевой кислоты;
  • глюкокортикостероиды;
  • адренокортикотропные гормоны
  • любые гормональные средства с эстрогенами;
  • атипичные нейролептические препараты.

Кроме того, нужно иметь в виду, что при остром панкреатите и обострении хронического нельзя принимать средства, замещающие ферменты поджелудочной железы, то есть Панкреатин (и любой из его синонимов).

Код по МКБ-10

K85 Острый панкреатит

K86.1 Другие хронические панкреатиты

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата “Эффективные лекарства при панкреатите: схемы лечения” переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Источник

 6.4. Ингибиторы протеаз в лечении деструктивного панкреатита

Медицинская библиотека / Раздел “Книги и руководства” / Диагностика и лечение деструктивного панкреатита / 6.4. Ингибиторы протеаз в лечении деструктивного панкреатита

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:

BB код для форумов:

HTML код:

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.

Cлов в этом тексте – 1028; прочтений – 21804
Размер шрифта:
12px |
16px |
20px

В 1930 г. Фрэй (Frey) впервые успешно применил для лечения острого
панкреатита инактиватор калликреина трасилол. Первыми очищенный ингибитор
протеаз получили М. Kunitz и J. H. Norlrop в 1936 г. из поджелудочной железы
животных.

Общим свойством ингибиторов (антиферментных препаратов) является способность
блокировать активность протеолитических ферментов путем образования с ними
стойких неактивных комплексов. К настоящему времени опубликовано более 2000
работ, посвященных применению антиферментных препаратов для лечения острого
панкреатита как в клинике, так и в эксперименте. Однако единого мнения о
патогенетической обоснованности их применения, эффективности, дозах, путях
введения не сложилось. Многие хирурги считают, что применение ингибиторов
эффекта не дает, ссылаясь на то, что антиферментные препараты даже в больших
дозах не прерывают некротический процесс в железе и пара-панкреатической
клетчатке. При отечной форме панкреатита использование трасилола и других
антиферментных препаратов не оправдано как с клинической, так и с экономической
точки зрения. Однако полностью отказываться от применения ингибиторов протеаз не
следует.

Опыт отечественных и зарубежных клиницистов свидетельствует, что’ ингибиторы
протеолиза подавляют образование кининов и аутолиз путем инактивации трипсина,
калликреина, химотрипсина и плазмина. Нами отмечено, что при помощи ингибиторов
нередко удается вывести больных из шока, токсемии, добиться улучшения общего
состояния и нормализации некоторых биохимических показателей. Кроме того,
известно, что антиферментные препараты тормозят эстеразную, протеолитическую и
кининогеназную активность плазменного и панкреатического калликреина.

После введения больному антиферментного препарата в течение 5 минут
образуется неактивный комплекс ингибитор-фермент (Werle, 1963). Через 60 минут
после инфузии содержание ингибитора в крови сильно снижается, тогда как в почках
к этому времени содержится чуть более 50% введенного ингибитора. Полное
угнетение фермента наблюдается только при наличии избытка ингибитора.

Читайте также:  Какие ферменты повышены при панкреатите

Экспериментально установлено, что до 98% антиферментов в виде комплекса из
организма выводятся почками. Принято считать, что трасилол и его аналоги
ингибируют фибринолиз, тормозят активность кини-ногенина (калликреина) в ткани
железы, угнетают общую метаболическую активность паренхимы железы, активно
влияют на микроциркуля-цию и насыщение кислородом тканей, ингибируют эластазу,
химотрипсин непосредственно в поджелудочной железе. Период полувыведения
трасилола, контрикала и других протеаз из крови — 2 часа. Поэтому антиферментные
препараты необходимо вводить часто. Интервалы между введениями не должны
превышать 3 часов, а уровень инактиватора должен быть всегда выше уровня
протеолитических ферментов. В связи с этим длительное введение малых доз
ингибиторов нецелесообразно и малоэффективно. Суточная доза ингибиторов должна
определяться с учетом периода полувыведения их из крови (2 часа). Основное
количество антиферментных препаратов должно быть введено в первые сутки
заболевания.

По нашим данным (Маят B.C. и соавт., 1976), основанным на анализе результатов
лечения 107 больных, внутривенное введение антиферментных препаратов даже в
больших дозах не останавливает начавшийся некроз поджелудочной железы. Важно
отметить, что эффективность ингибиторов определяется тем, сколько времени прошло
с начала заболевания к моменту их применения и дозой вводимого препарата. По
данным многих клиницистов, антиферментные препараты следует вводить в первые 6
часов от начала заболевания. Более обнадеживающие результаты получены при
введении ингибиторов в чревный ствол. Савельев B.C. (1983) рекомендует
фракционное введение антиферментных препаратов с интервалами в 3-4 часа.

Г.П. Титова (1989) установила, что ингибиторы протеаз при экспериментальном
панкреатите не отграничивают масштабов деструкции железы и не ликвидируют
местные гемореологические расстройства.

В клинической практике достаточно широкое распространение получили следующие
ингибиторы протеаз: контрикал, трасилол (Германия), гордокс (Венгрия), пантрипин
(Россия), цалол (Италия).

Контрикал — препарат, выделенный из легких крупного рогатого скота. Тормозит
активность трипсина, калликреина, плазмина. Применяется внутривенно и дозируется
в антитрипсиновых единицах (1 ЕД инактиви-рует 6 мкг трипсина). Разовая доза при
остром панкреатите — 20000 ЕД, суточная — 60000 ЕД. Курс лечения — 500000-700000
ЕД. Препарат можно применять местно путем обкалывания парапанкреатической
клетчатки.

Трасилол получают из слюнных желез животных. Препарат тормозит активность
плазмина, калликреина, трипсина и других протеолитических ферментов. Причем на
активный трипсин он действует в 4 раза слабее, чем на активность калликреина.
Полупериод его циркуляции в крови — 150 минут. Применяется в дозе: 50000-75000
ЕД, в тяжелых случаях — до 100000 ЕД; вводится внутривенно капельно в 250-500 мл
5% раствора глюкозы. На курс лечения — 400000-500000 ЕД. Курс антиферментной
терапии прекращается обычно к 7-10-му дню.

Гордокс, как и трасилол, получают из слюнных желез животных. Применяют
внутривенно. В качестве начальной дозы следует вводить по 500000 ЕД медленно,
затем по 50 000 ЕД каждый час капельно. В последующие дни после улучшения
состояния суточную дозу постепенно можно уменьшить до 300000-500000 ЕД.

Пантрипин получают из поджелудочной железы животных. Одна единица его
соответствует 800 ЕД трасилола. Суточная доза составляет 300 ЕД, при тяжелых
формах — до 400-500 ЕД одномоментно.

Цалол получают из околоушных желез крупного рогатого скота. Разовая доза — 25
000 ЕД, суточная — 50 000 ЕД. Вводят внутривенно. Курс лечения — 300000-400000
ЕД.
Ингибиторы протеаз можно вводить в сальниковую сумку, забрю-шинно во время
операции.

Осложнения при применении ингибиторов протеаз встречаются крайне редко. Есть
отдельные упоминания об анафилактических и кожных аллергических реакциях,
развитии тромбофлебита по ходу вен. P. Kyrle (1962) наблюдал развитие псевдокист,
абсцессов.

При назначении антиферментного лечения больным с острым панкреатитом следует
руководствоваться следующими принципами: 1) учет фактора времени (ранняя
диагностика, госпитализация и лечение); 2) учет клинико-морфологической формы
острого панкреатита; 3) раннее применение высоких доз антиферментных препаратов;
4) применение комбини-рованных методов введения ингибиторов (Савельев B.C. и
соавт., 1976).

Внутривенный путь введения ингибиторов протеаз не позволяет создать большой
их концентрации в поджелудочной железе. С целью улучшения результатов лечения
панкреатита B.C. Савельев (1976), Ю.А. Нестеренко и соавт. (1978) рекомендуют
вводить ингибиторы протеаз внут-риаортально или путем избирательной
катетеризации чревной артерии по Сельдингеру-Эдману. В клинике этот способ
впервые был применен К.Н. Grozinger и Wenz (1965). В настоящее время не
популярен.

B.C. Брискин и соавт. (1989) провели внутриаортальную терапию у 92 больных
острым панкреатитом. Катетеризировали чревный ствол или верхнебрыжеечную
артерию, реже сразу обе артерии. В состав лекарственных смесей входили:
желатиноль, полиглюкин, альбумин, а также но-шпа, папаверин, компламин,
антибиотики, гордокс (600 000-800 000 ЕД в сутки). Объем инфузии зависел от
показателей ОЦК и составлял от 2000 до 3500 мл в сутки. При необходимости
дополнительное количество жидкости и лекарственных препаратов вводили
внутривенно. Авторы считают, что распространение воспалительного процесса по
забрюшинной клетчатке может быть остановлено путем введения жидкостей и
лекарственных препаратов одновременно в две артерии.

В.П. Григорьев (1978) для введения ингибиторов осуществлял катетеризацию
правой желудочно-сальниковой артерии. Преимуществом ме-чного введения
ингибиторов протеаз является то, что, помимо непосредственного действия на
поджелудочную железу, оно позволяет миновать естественные биологические фильтры
— печень и легкие.
В клинической практике ингибиторы протеаз не нашли широкого применения по
экономическим соображениям, а также в связи с неэффективностью при тотальном
панкреонекрозе. Однако при выраженной токсемии целесообразно комбинированное
лечение цитостатиками и ингибиторами протеаз, что позволяет эффективно
блокировать процесс и самой железе и инактивировать ферменты, циркулирующие в
крови, нимфе, тканях.

[ Оглавление книги | Главная страница раздела ]

Источник