Клинические рекомендации по гастроэнтерологии 2016 хронический панкреатит
1. Рекомендации Европейского общества гастроэнтерологов по диагностике и терапии хронического панкреатита (2017). United European Gastroenterology evidence-based guidelines for the diagnosis and therapy of chronic pancreatitis (HaPanEU). United European Gastroenterol J. 2017 Mar; 5(2): 153–199.
Статья подготовлена д.м.н., проф. Самородской И.В.
Каким образом следует уточнять этиологию ХП у взрослых пациентов?
Рекомендуется провести всесторонний анализ «анамнеза болезни», результатов лабораторных исследований и визуализирующих методов исследования. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2C, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q1-2: Какие этиологические факторы возможны в педиатрических группах больных с рецидивирующим острым или хроническим панкреатитом?
Следует исключить генетическую причину – кистозный фиброз (с помощью ионофореза), которая, по-видимому, более вероятна у детей, чем у взрослых. Лабораторная оценка должна включать оценку уровней Са2 и триглицеридов. Рекомендуемые методы визуализации – абдоминальное ультразвуковое исследование или магнитно-резонансная холангиопанкреатография. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2C, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q1-3: у каких пациентов с ХП следует исключать кистозный фиброз?
Диагноз кистозного фиброза должен быть исключен у всех пациентов с началом ХП до 20 лет, а также у пациентов с так называемым «идиопатическим» ХП (независимо от возраста начала). (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1B, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q1-4: Следует ли исключать диагноз аутоимммунный панкреатит (АИП) у всех пациентов с панкреатитом?
Если никакая другая этиология ХП не может быть идентифицирована у пациента, тогда диагноз АИП следует исключить. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2C, сильная степень согласия мнения экспертов
Q1-5: Существует ли рекомендованная система классификации панкреатитов, основанная на этиологии и которую необходимо использовать?
Не существует предпочтительной (однозначно принятой) системы классификации с указанием этиологии ХП, поскольку нет достаточных доказательств. Только при проведении соответствующих исследований можно будет рекомендовать определенную систему классификации в будущем. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2C, сильная степень согласия мнения экспертов)
В настоящее время существует ряд классификаций ХП.
Q1-6: Существуют ли особенности /различия в течении болезни?
В зависимости от этиологии ХП имеет особенности течения и различия в развитии долгосрочных осложнений. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1B, сильная степень согласия мнения экспертов).
Q1-7: Каким пациентам с ХП необходимо провести генетический скрининг и какие гены должны быть исследованы?
Всем пациентам с семейным анамнезом или ранним началом болезни (менее 20 лет) целесообразно предложить пройти генетическое тестирование. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2C, сильная степень согласия мнения экспертов). Исследуют мутации генов SPINK1 и CTRC и, в меньшей степени, полиморфизм (SNP) в локусах PRSS1 и CLDN2-MORC4, ассоциированых с алкогольным ХП.
Q2-1: Какой метод визуализации считать наилучшим для установления диагноза ХП?
Эндоскопическое УЗИ, МРТ и КT – лучшие методы визуализации для установления диагноза ХП. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1C, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q2-2: Какой метод наиболее подходит для идентификации кальцификации поджелудочной железы?
КТ- является наилучшим методом для идентификации кальцификации поджелудочной железы, при очень небольших кальцинатах предпочтительным является КТ без контраста. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2C, сильная степень согласия мнения экспертов).
Q2-3: Является ли выявление неравномерное изменение размера основного протока поджелудочной железы и боковых ветвей, выявление стриктур и расширений при МРТ/секретин-стимулированной магнито-резонансная холангиопанкреатографии достаточным для диагностики ХП?
Наличие типичных признаков при проведении МРТ/секретин-стимулированной магнито-резонансная холангиопанкреатографии является достаточным для диагностики ХП. Однако, нормальный результат не исключает наличия ХП. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1C, сильная степень согласия мнения экспертов
Q2-4: Какое преимущество обеспечивает секретин-стимулированная МРТ для диагностики ХП?
Внутривенное введение секретина во время МРТ увеличивает диагностический потенциал при оценке состояния поджелудочной железы у пациентов с известным/подозреваемым ХП. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1C, сильная степень согласия мнения экспертов
Q2-5: Имеет ли диагностическое значение наполнение дуоденального отдела кишечника во время секретин-стимулированной магнито-резонансная холангиопанкреатография для оценки тяжести ХП?
Нет, не помогает оценить степень тяжести ХП. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2С, умеренное согласие)
Q2-6: Какова роль ультразвукового исследования (УЗИ) брюшной полости при подозрении на ХП?
УЗИ брюшной может использоваться только для диагностики выраженных изменений – продвинутой стадии ХП. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1A, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q2-7: Какова роль УЗИ в случаях уже диагностированного ранее ХП?
УЗИ может выявить осложнения и применяться в случае подозрений на осложнения ХП. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2C, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q2-8: Каковы показания для проведения УЗИ с контрастированием ?
УЗИ с контрастированием может повысить диагностическую точность при наличии кист (кистозных изменений), кальцификации, уплотнении железы. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1C, сильная степень согласия мнения экспертов
Q2-9: Какова роль эндоскопического УЗИ при подозрении на ХП?
Эндоскопическое УЗИ является наиболее чувствительным методом визуализации для диагностики ХП, главным образом на ранних стадиях заболевания, и его специфичность возрастает с увеличением числа баллов, учитываемых по диагностическим критериям. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1B, сильная степень согласия мнения экспертов
Q2-10: Какова роль эндоскопического УЗИ в раннем выявлении злокачественных новообразований у пациентов с известным ХП?
Эндоскопическое УЗИ целесообразно использовать для наблюдения за пациентами с осложненными формами ХП. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2B, сильная степень согласия мнения экспертов).
Q2-11: Какова роль эндоскопического УЗИ (в сочетании с эластографией, усилением визуализации контрастом и тонкоигольной биопсией) в дифференциальной диагностике «опухолеподобного» ХП и рака поджелудочной железы?
Эндоскопическое УЗИ является важным методом дифференциальной диагностики. Методика тонкоигольной биопсии, выполняемой под контролем эндоскопического УЗИ, может рассматриваться как наиболее надежная процедура для выявления злокачественных новообразований. Эластография в сочетании с эндоскопическим УЗИ и контрастированием могут представить полезную информацию, но их роль в этой ситуации нуждается в дальнейшей оценке в будущих клинических испытаниях. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2C, сильная степень несогласия мнения экспертов)
Q3-1: Как определяется экзокринная недостаточность поджелудочной железы?
На основании недостаточной секреции ферментов поджелудочной железы (ацинарная функция) и / или бикарбоната натрия (функция протоков). (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1A, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q3-2: Каковы клинические последствия различных степеней недостаточной функции поджелудочной железы?
Большие резервные способности поджелудочной железы позволяют компенсировать «небольшую» или «умеренную» экзокринную недостаточность и явной стеатореи может не быть, если секреция панкреатической липазы
Q3-3: Каковы основные причины экзокринной недостаточности поджелудочной железы?
Основными причинами являются потеря паренхимы поджелудочной железы, обструкция основного протока поджелудочной железы, снижение стимуляции экзокринной функции поджелудочной железы и инактивация панкреатических ферментов. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1B, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q3-4: Всегда ли появляется недостаточность функции поджелудочной железы при ХР?
ХП – прогрессирующее заболевание, и экзокринная функция постепенно уменьшается с течением болезни. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1B, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q3-5: Может ли недостаточность функции поджелудочной железы диагностирована или исключена с помощью методов визуализации (морфологических тестов)?
Морфологические изменения и функциональные нарушения обычно развиваются параллельно, но это не всегда так. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1B, сильная степень согласия мнения экспертов)
Секретин-стимулированная магнито-резонансная холангиопанкреатография выявляет морфологические изменения протоков и одновременно дает полуколичественную информацию о функциональных изменениях. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1C, соглашение)
Q3-6: Какие исследования используются в диагностике экзокринной панкреатической недостаточности?
Необходимо провести неинвазивные тесты. Определение фекальной панкреатической эластазы-1 является широко доступным и поэтому используется наиболее часто. 13С-триглицеридный дыхательный тест (13C-MTG-BT) может применяться как альтернатива. Секретин-стимулированная магнито-резонансная холангиопанкреатография может также использоваться, но предоставляет только полуколичественные данные. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1B, согласие мнения экспертов)
Q3-7: Требуется ли оценка функции поджелудочной железы для диагностики ХП?
Да. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2B, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q3-8: Каждый пациент с впервые установленным диагнозом ХП должен быть обследован на недостаточность функции поджелудочной железы. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1А, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q3-9: Если в динамике появляются / ухудшаются симптомы нарушения всасывания, следует ли проводить повторно функциональные тесты?
Функцию поджелудочной железы у пациентов с ХП следует оценивать ежегодно, даже до появления явных клинических симптомов. При появлении новых симптомов функциональные тесты следует повторить. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1B, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q3-10: Следует ли выполнять функциональные тесты для контроля на фоне лечения ферментами?
Для оценки эффективности ферментной заместительной терапии в большинстве случаев оценивать клинические симптомы. Если симптомы экзокринной недостаточности сохраняются, несмотря на адекватное лечение, проведение функциональных тестов рекомендуется. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2B, сильная степень согласия мнения экспертов).
Q3-11: Существуют ли специальные рекомендации для конкретных групп пациентов?
Особое внимание к оценке функции требуется при ХП в сочетании с сахарным диабетом, карциномой поджелудочной железы, после резекции поджелудочной железы или резекции желудка. (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 1B, сильная степень согласия мнения экспертов)
Q3-12: Какие анализы крови целесообразно выполнить для оценки дефицита питания?
Преальбумин, ретинол-связывающий белок, 25-ОН холекальциферол (витамин D) и минералы / микроэлементы (включая сыворотку железа, цинк и магний). (УРОВЕНЬ РЕКОМЕНДАЦИЙ 2C, сильная степень согласия мнения экспертов.
Источник
Год утверждения 2015
Профессиональные ассоциации:
- Российское общество хирургов
- Ассоциация гепатопанкреатобилиарных хирургов стран СНГ
Оглавление
1. Краткая информация
2. Диагностика
3. Лечение
4. Реабилитация
5. Профилактика
1. Краткая информация
1.1 Определение
Острый панкреатит (ОП) – первоначально асептическое воспаление поджелудочной железы, при котором возможно поражение окружающих тканей и отдаленных органов.
1.2 Этиология и патогенез
Этиологические формы панкреатита:
- Острый алкогольно-алиментарный – 55%
- Острый билиарный – 35%
- Острый травматический 2 – 4 %
- Другие этиологические формы – 6 – 8%
Факторы агрессии
Первичные:
1. трипсин, химотрипсин вызывают протеолиз белков;
2. фосфолипаза А2 разрушает мембраны клеток;
3. липаза приводит к липолитическому некрозу в железе, клетчатке и брыжейке кишки;
4. эластаза разрушает стенку сосудов и соединительнотканные структуры, что приводит к некрозу.
Вторичные:
активация калликреин–кининовой системы ферментами нарушает микроциркуляцию.
Третичные:
макрофаги, мононуклеары, нейтрофилы продуцируют цитокины, угнетающие иммунитет.
Четвертичные:
цитокины, ферменты, метаболиты увеличивают проницаемость стенки кишки, способствующую поступлению токсинов в кровоток и лимфу русло и поражающих органы-мишени.
Факторы агрессии и органные дисфункции создают синдром «взаимного отягощения».
Фазы острого панкреатита:
- Отечный (интерстициальный) панкреатит 80-85% – легкая степень с редким развитием локальных осложнений или системных расстройств, не имеет фаз.
- Некротический панкреатит (панкреонекроз) у 15-20%, средняя или тяжёлая степень, фазовое течение с 2 пиками летальности – ранней (по 1 недели фазы IА и IВ) и поздней (недели и месяцы).
I А фаза – до 3 суток формирование очагов некроза в паренхиме и развитие эндотоксикоза с полиорганной недостаточностью.
I В фаза – реакция организма на очаги некроза резорбтивной лихорадкой и формированием перипанкреатического инфильтрата.
II фаза – секвестрация асептическая и септическая.
1.3 Эпидемиология
Распространенность 32-389 на 1 млн. населения.
Смертность 6-12 на 1 млн. населения.
Общая летальность 2.5%-3.5%; послеоперационная 20%-25%
С 2009 года в структуре «острого живота» ОП сместился с 1 места на 2 с долей 25%-35%, уступив острому аппендициту.
1.4. Кодирование по МКБ-10
Острый панкреатит (K85):
К85.0 – Идиопатический острый панкреатит;
К85.1 – Билиарный острый панкреатит: желчнокаменный панкреатит;
К85.2 – Алкогольный острый панкреатит;
К85.3 – Медикаментозный острый панкреатит;
К85.8 – Другие виды острого панкреатита;
К85.9 – Острый панкреатит неуточнённый.
1.5 Классификация
- ОП лёгкой степени – панкреонекроз не образуется (отёчный панкреатит) и органная недостаточность не развивается.
- ОП средней степени – с одним из местных проявлений (инфильтрат, псевдокиста, абсцесс), или/и развитие транзиторной – не более 48 часов органной недостаточности.
- ОП тяжёлой степени – с либо не отграниченным инфицированным панкреонекрозом (гнойно-некротический парапанкреатит) или/и развитие персистирующей органной недостаточности.
2. Диагностика
Клинические проявления зависят от морфологической формы, фазы заболевания, тяжести синдрома системного воспалительного ответа и органной недостаточности.
Каждой фазе заболевания соответствует клинико-морфологическая форма, поэтому диагностика проводится в зависимости от фазы заболевания.
Шкала критериев первичной экспресс-оценки тяжести ОП (СПб НИИ СП, 2006г):
- перитонеальный синдром;
- олигурия (менее 250 мл за 12 часов);
- кожные симптомы (гиперемия лица, «мраморность», цианоз);
- САД менее 100 мм.рт.ст;
- энцефалопатия;
- Hb более 160 г/л;
- лейкоцитов более 14 х109/л;
- глюкоза крови более 10 ммоль/л;
- мочевина более 12 ммоль/л;
- метаболические нарушения по ЭКГ;
- вишнёвый или коричнево-чёрный ферментативный экссудат при лапароскопии/ лапароцентезе;
- при лапароскопии распространённый ферментативный парапанкреатит, выходящий за границы сальниковой сумки и распространяющийся по фланкам;
- распространённые стеатонекрозы при лапароскопии;
- отсутствие эффекта от базисной терапии.
Оценка шкалы:
- 5 признаков – с 95% вероятностью тяжёлая форма ОП.
- 2-4 признака – ОП средней степени, госпитализация в ОРИТ.
- 0 – 1 признак – лёгкая форма ОП, госпитализация в хирургическое отделение.
Для оценки органных и полиорганных дисфункций используют шкалу SOFA.
При невозможности определения тяжести ОП по шкалам – клинико-лабораторные критерии ОП:
- признаки синдрома системного воспалительного ответа (ССВО);
- гипокальциемия <1,2 ммоль/л,
- гемоконцентрация: Нb> 160г/л или Ht > 40 Ед., глюкоза > 10 ммоль/л;
- СРБ >120мг/л;
- шок (САД2 2
- почечная недостаточность (олиго-анурия, креатинин >177 мкмоль/л);
- печеночная недостаточность (гиперферментемия);
- церебральная недостаточность (делирий, сопор, кома);
- желудочно-кишечное кровотечение (более 500мл/сутки);
- коагулопатия (тромбоциты
Срочное ЭПСТ с литоэкстракцией при вклинении камня большого дуоденального сосочка (БДС):
- интенсивный болевой синдром, не купируемый наркотическими анальгетиками;
- быстро прогрессирующая желтуха;
- отсутствие желчи в ДПК при ФГДС;
- признаки билиарной гипертензии на УЗИ.
Показания к КТ/МСКТА (МРТ):
- неясность диагноза и дифференциальная диагностика;
- необходимость подтверждения тяжести по клиническим прогностическим признакам;
- отсутствие эффекта от консервативного лечения.
Сроки выполнения МСКТА (МРТ):
- для диагностики панкреонекроза на 4 – 14 сутки заболевания;
- при прогрессировании заболевания;
- при отсутствии эффекта от лечения;
- для уточнения локализации очагов нагноения перед дренирующими вмешательствами.
КТ–индекс тяжести панкреатита по Бальтазару не обязательное исследование, но используется для прогноза тяжести заболевания.
Протокол диагностики и мониторинга перипанкреатического инфильтрата в IВ фазе
Перипанкреатический инфильтрат (ПИ) и резорбтивная лихорадка – признаки тяжёлого или среднетяжёлого панкреатита.
Определяют:
- показатели синдрома системного воспалительного ответа: лейкоцитоз со сдвигом влево, лимфопения, увеличенное СОЭ, повышение фибриногена, СРБ и др.;
- УЗ-признаки ПИ (сохраняющееся увеличение железы, нечёткость контуров и появление жидкости в клетчатке).
Для мониторинга ПИ рекомендуется:
- динамическое исследование клинико-лабораторных показателей;
- не менее 2-х УЗИ на 2-й неделе заболевания;
- в конце 2-й недели КТ зоны поджелудочной железы.
Возможные исходы к концу IВ фазы:
- рассасывание сроком до 4 недель;
- асептическая секвестрация панкреонекроза с формированием псевдокисты: стабилизация размеров ПИ при нормализации самочувствия и стихании ССВР на фоне гиперамилаземии;
- септическая секвестрация (гнойные осложнения).
Протокол диагностики и мониторинга псевдокисты поджелудочной железы во II фазе заболевания в фазе асептической секвестрации
Постнекротическая псевдокиста формируется от 4 недель до 6 месяцев.
Критерии верификации кисты:
- стихание ССВР на фоне гиперамилаземии;
- на УЗИ/КТ к 5-й неделе в парапанкреальной клетчатке увеличение скопления жидкости с образованием стенок.
При отсутствии осложнений возможно амбулаторное лечение с УЗИ-мониторингом кисты каждые 2-4 недели.
Протокол диагностики гнойных осложнений во II фазе заболевания в фазе септической секвестрации
Инфицирование очага деструкции происходит в конце 2-й – начале 3-й недели.
При позднем поступлении, неадекватном лечении или слишком ранней операции, инфицирование может миновать период асептической деструкции (“перекрест фаз”).
Инфицированный панкреонекроз:
- отграниченный – панкреатический абсцесс (ПА);
- не отграниченный – гнойно-некротический парапанкреатит (ГНПП).
Верификация гнойных осложнений:
- прогрессия клинико-лабораторных показателей острого воспаления на 3-й неделе;
- на МСКТА, МРТ, УЗИ нарастание девитализированных тканей и/или пузырьки газа;
- положительная бактериоскопия и бакпосев аспирированного при тонкоигольной пункции.
Осмотр хирурга на первом часу госпитализации.
2.1 Жалобы и анамнез
Подозрение на острый панкреатит:
- выраженная боль в эпигастрии с иррадиацией в спину или опоясывающего характера;
- многократная рвота;
- напряжение мышц в верхней половине живота.
Часто симптомам предшествует обильный прием пищи или алкоголя, желчнокаменная болезнь.
Типичный болевой синдром обязателен, он интенсивный, стойкий, не купируется спазмолитиками и анальгетиками.
Начало ОП – время появления абдоминального болевого синдрома.
При выраженном болевом синдроме допустима инъекция спазмолитических и НПВС.
2.2 Физикальное обследование
Оценка общего состояния пациента.
Для острого панкреатита характерны:
- олигурия (менее 250 мл за последние 12 часов);
- кожные симптомы (гиперемия лица, «мраморность», цианоз);
- САД менее 100 мм.рт.ст;
- энцефалопатия;
Пальпация живота с оценкой перитониальных симптомов:
- живот обычно мягкий во всех отделах;
- небольшая резистентность или умеренное напряжение мышц передней брюшной стенки в эпигастральной области;
- положительный симптом Керте;
- симптом Щеткина—Блюмберга вначале отсутствует или слабо выражен.
2.3 Лабораторная диагностика
- Общий анализ крови (развернутый)
- Биохимический анализ крови (развернутый)
- Бактериологическое исследование экссудата брюшной полости с определением чувствительности возбудителя к антибиотикам.
2.4 Инструментальная диагностика
Всем пациентам выполняют УЗИ органов брюшной полости.
Дополнительная визуализация в соответствии с протоколами диагностики ОП.
3. Лечение
Каждой фазе заболевания соответствует определённая клинико-морфологическая форма ОП, наиболее целесообразно рассматривать тактику лечения ОП в соответствующих фазах заболевания.
3.1 Консервативное лечение
Лечение острого панкреатита в IА фазе заболевания
Рекомендуется интенсивная консервативная терапия.
Лапаротомия показана лишь при развитии осложнений хирургического профиля, неустранимых минимально инвазивными технологиями.
I. Лечение ОП лёгкой степени
Госпитализация в хирургическое отделение.
Базисный лечебный комплекс:
- голод;
- зондирование и аспирация желудочного содержимого;
- местная гипотермия (холод на живот);
- анальгетики;
- спазмолитики;
- инфузионная терапия до 40 мл/1 кг веса с 24-48-часовым форсированным диурезом.
Базисную терапию усиливают ингибиторами панкреатической секреции.
При отсутствии эффекта от проводимой терапии в течение 6 часов и, хотя бы ещё одном признаке шкалы экспресс оценки, констатируют среднетяжёлый (тяжелый) панкреатит.
При среднетяжелом (тяжелом) панкреатите лечение проводится в отделение реанимации и интенсивной терапии по протоколам III, IV.
II. Интенсивная терапия острого панкреатита средней степени
Госпитализация в ОРИТ, при отсутствии органной недостаточности и прогрессирования в течение суток возможен перевод в хирургическое отделение.
Основной вид лечения – консервативная терапия.
Базисный лечебный комплекс дополняется специализированным лечебным комплексом.
Специализированное лечение:
- ингибиторы секреции поджелудочной железы, оптимально первые трое суток;
- активная реологическая терапия;
- инфузионная терапия не менее 40 мл/1 кг массы тела с форсированием диуреза при органной дисфункции (при отсутствии противопоказаний);
- антиоксидантная и антигипоксантная терапия;
- эвакуация токсических экссудатов по показаниям;
- при ферментативном перитоните – санационная лапароскопия, допускается чрескожное дренирование под УЗ-наведением или лапароцентез.
Не рекомендуются антибиотики с профилактической целью.
III. Интенсивная терапия острого панкреатита тяжёлой степени
Госпитализация в ОРИТ.
Основной вид лечения – интенсивная терапия.
Базисный лечебный комплекс дополняется специализированным лечебным комплексом.
Рекомендуются:
- экстакорпоральные методы детоксикации: плазмаферез; гемофильтрация
- назогастральное зондирование для декомпрессии;
- при возможности, назогастроинтестинальное зондирование – для ранней энтеральной поддержки;
- коррекция гиповолемических нарушений;
- эпидуральная блокада;
- дезагрегантная антитромботическая терапия.
Не рекомендуются антибиотики с профилактической целью в первые трое суток заболевания.
Лечение IВ фазы, т.е. перипанкреатического инфильтрата
У большинства пациентов лечение консервативное.
Лапаротомия на 2-й неделе ОП только при неустранимых минимально инвазивными технологиями осложнениями хирургического профиля: деструктивный холецистит, желудочно-кишечное кровотечение, острая кишечная непроходимость и др.
Состав лечебного комплекса:
- продолжение базисной инфузионно-трансфузионной терапии;
- лечебное питание стол № 5 (среднетяжёлый ОП);
- нутриционная поддержка: пероральная, энтеральная или парентеральная (тяжёлый ОП);
- системная антибиотикопрофилактика (цефалоспорины III-IV поколений или фторхинолоны II-III поколений в сочетании с метронидазолом, препараты резерва – карбапенемы);
- иммунотерапия (коррекция клеточного и гуморального иммунитета).
Поздняя (II) фаза (секвестрации)
Лечение ОП в фазе асептической секвестрации, т.е. лечения псевдокисты поджелудочной железы.
Не рекомендуется оперировать псевдокисты небольшого размера – менее 5см, динамическое наблюдение хирурга.
Псевдокисты большого размера – более 5см оперируют в плановом порядке при отсутствии осложнений.
Операция выбора незрелой псевдокисты (менее 6 мес.) – наружное дренирование.
Зрелая псевдокиста (более 6 мес.) подлежит оперативному лечению в плановом порядке.
Осложнения псевдокисты поджелудочной железы:
- инфицирование;
- кровотечение в полость кисты;
- перфорация с прорывом в брюшную полость с развитием перитонита.
- сдавление соседних органов с развитием механической желтухи, стеноза желудка, кишечной непроходимости и др.
3.2 Хирургическое лечение
Ранняя (I) фаза
Лечение острого панкреатита в IА фазе заболевания.
Показание к лапароскопии:
- перитонеальный синдром;
- необходимость дифференциальной диагностики;
- удаление перитонеального экссудата и дренирование брюшной полости.
Лапароскопические признаки ОП:
- отёк корня брыжейки поперечной ободочной кишки;
- выпот с высокой активностью амилазы – в 2-3 раза больше амилазы крови;
- стеатонекрозы.
Лапароскопические признаки тяжёлого ОП:
- геморрагический характер ферментативного выпота;
- распространённые очаги стеатонекрозов;
- обширное геморрагическое пропитывание забрюшинной клетчатки за пределами железы;
Верификация серозного («стекловидного») отёка в первые часы заболевания не исключает тяжёлый ОП.
Поздняя (II) фаза (секвестрации)
Лечение ОП в фазе септической секвестрации, т.е. лечение гнойных осложнений.
Рекомендуется хирургическое вмешательств для санации поражённой забрюшинной клетчатки.
Основной метод санации гнойно-некротических очагов – некрсеквестрэктомия одномоментная или многоэтапная, минимально инвазивная или традиционная.
Предпочтительны минимально инвазивные вмешательства:
- дренирование под УЗ-наведением;
- ретроперитонеоскопия;
- минилапаротомия с набором «Мини-ассистент» и др.
При неэффективности минимально инвазивного дренирования операция выбора – санационная лапаротомия с некрсеквестрэктомией.
Дренирование предпочтительно осуществлять внебрюшинными доступами.
Оптимальный срок первой санационной лапаротомии с некрсеквестрэктомией – 4-5 недели заболевания.
При развитии осложнений, не купируемых минимально инвазивным вмешательством, выполняют открытую операцию, в том числе из мини-доступа.
После операции у большинства формируется наружный панкреатический свищ, который лечится консервативно и самостоятельно закрывается за 2-4 месяца.
При панкреатическом свище, не закрывающемся более 6 месяцев, рекомендуется плановое оперативное лечение.
В послеоперационном периоде показана комплексная терапия:
- парентеральная или зондовая энтеральная нутриционная поддержка при невозможности перорального питания;
- системная антибиотикотерапия с профилактикой дисбактериоза и других осложнений.
- выбор антибактериального препарата зависит от чувствительности
- иммунокоррекция, варианты которой зависят от клинико-лабораторных показателей.
4. Реабилитация
- стол № 5п (панкреатический);
- ферменты внутрь;
- прокинетики.
Физиотерапия для уменьшения болевого синдрома, воспаления, отека железы, вторичных дискинезий:
- электрофорез с новокаином;
- амплипульс;
- диадинамические токи;
- ультразвуковая терапия;
- ДМВ-терапия.
ЛФК в щадящем режиме в фазе затихания обострения.
5. Профилактика и диспансерное наблюдение
На амбулаторном этапе Д II и Д III группы.
Плановые осмотры терапевта и гастроэнтеролога 1-4 раз в год в зависимости от частоты обострений.
По показаниям – консультация хирурга.
При повышении сахара крови – консультация эндокринолога.
Клинический анализ крови и мочи, амилаза крови и диастаза мочи, сахар в крови и мочи.
УЗИ печени, желчного пузыря, поджелудочной железы,
Холецистография по показаниям.
Профилактические курсы медикаментозного лечения 2-4 раза в год, по показаниям – физиотерапия, ЛФК.
Коррекция диеты, рациональное трудоустройство, отбор на санаторно-курортное лечение.
При наличии признаков инвалидности – МСЭК.
Показания к санаторно-курортному лечению – рецидивирующий хронический панкреатит с редкими рецидивами без склонности к частым обострениям.
Лечение на бальнеологических курортах: Железноводск, Ессентуки, Моршин, Трускавец, Ижевские минеральные воды и др.
Климатолечение: воздушные ванны, купание в открытых водоемах (стойкая ремиссия).
Лечебное питание – стол № 5.
Негазированные слабо- и средне минерализированные минеральные воды, с гидрокарбонатом и сульфатным ионом, щелочные воды.
Процедуры:
- ванны углекисло-сероводородные
- углекисло-радоновые сульфидные
- жемчужные (через день)
- теплолечение
- грязевые и озокеритовые аппликации
- электрофорез грязи
- синусоидально-моделированные токи
- СМВ-терапия
- ДМВ-терапия
- диадинамические токи.
Лечебная физкультура по щадяще-тонизирующему режиму с утренней гигиенической гимнастикой, малоподвижных игр, дозированной ходьбы.
Источник