Темпалгин от боли язвы желудка
Каждый человек хоть раз в жизни попадает в ситуацию, когда резкая боль в животе застает врасплох. В этих случаях, применение «Темпалгина» от желудка является доступным и эффективным способом избавиться от неприятного симптома. При невозможности сразу обратиться к врачу, препарат подойдет с точки зрения цены и качества, а также поможет снять острую боль.
Состав, форма и действие
«Темпалгин» включает:
- Метамизол натрий.
- Триацетомин-4-толуолсульфонат.
- Вспомогательные вещества:
- пшеничный крахмал;
- повидон;
- макрогол;
- тальк;
- краситель и т. д.
Таблетка лекарственного средства состоит из 500 мг метамизола и 20 миллиграмм триацетомина, покрыта оболочкой. Лекарство относится к группе ненаркотических анальгетиков, суть фармдействия которых состоит в обезболивании и снижении жара, без влияния на воспалительные процессы. Срок действия препарата продлевается за счет взаимного влияния метамизола и триацетомина. Преимущество «Темпалгина» — длительное действие (6—8 часов) в совокупности с хорошим всасыванием в организме и легким выведением без накопления. Таблетки упакованы в блистеры, каждый из которых включает 10 штук. Пачка состоит из 2, 10 или 30 блистеров.
Вернуться к оглавлению
Показания и противопоказания к использованию препарата
Эффективный и очень актуальный препарат при боли различного генеза.
«Темпалгин» рекомендовано принимать в таких случаях, как:
- сильный болевой синдром (ярко выраженная головная и зубная боль, невралгия);
- висцеральная боль (почечная, кишечная, печеночная);
- мышечные спазмы;
- повышенная нервозность;
- артрит, радикулит;
- послеоперационное состояние, сопровождающееся болезненностью;
- менструальные боли;
- повышение температуры тела под влиянием вирусных инфекций.
Перед началом длительного приема лекарства, необходимо проконсультироваться с врачом.
Запрещено использовать в лечении «Темпалгин» детям до 14 лет, а также людям, страдающим гипотонией (пониженным артериальным давлением). Не разрешается принимать препарат беременным женщинам и мамам в период кормления ребенка. Противопоказан «Темпалгин» людям с индивидуальной непереносимостью составляющих лекарственного средства. Запрещено принимать препарат одновременно с употреблением алкогольных напитков.
Вернуться к оглавлению
Применение лекарства
Согласно инструкции, препарат принимается от 1 до 3 раз в день. Допустимая суточная норма — 6 таблеток. Длительность лечения не может превышать 5 дней. «Темпалгин» стоит принимать во время или после еды. Запрещено разжевывать или измельчать таблетку перед применением. Изменения в дозировке и длительности лечения обязательно согласовываются с доктором.
Вернуться к оглавлению
Побочные эффекты
Нежелательные еффекты, очень тревожны и требуют отмены.
Прием препарата может вызывать ряд побочных действий со стороны пищеварительной, сердечно-сосудистой, кровеносной и выделительной систем. Среди них:
- тахикардия, гипотония, нарушения ритма сердца;
- головокружение, боль в висках;
- анемия, лейкопения, агранулоцитоз;
- тошнота, рвота, дискомфорт в животе и усиление болей;
- язвы и кровотечения;
- кожный зуд, крапивница;
- нарушение работы почек.
При появлении и усилении какого-либо побочного эффекта, стоит остановить прием препарата и обратиться к доктору. Нельзя забывать о правильной дозировке лекарственного средства. При несоблюдении правил приема согласно с инструкцией или пренебрежении рекомендаций врача, могут возникнуть и неприятные последствия. Необходимо сразу промыть желудок, принять сорбенты и обратиться к врачу.
Вернуться к оглавлению
Аналоги препарата
В группе обезболивающих средств множество подобных медикаментов с одинаковыми показаниями и действующими веществами. Самые распространенные аналоги «Темпалгина»: «Парацетамол» и «Аспирин». К примеру, прием «Парацетамола» разрешен во время беременности (по согласованию с гинекологом). В свою очередь, «Аспирин» нельзя принимать детям до 14 лет. По силе действия, эффекту и безопасности, пациент может применять «Ибупрофен», «Нурофен», «Адвил», «Ибупром» при острых болях. Вещество кеторолак в составе наиболее эффективных обезболивающих позволяет лучше снимать болевые симптомы, поэтому применяют «Кетанов», «Кетофрил», «Кеторол».
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава
Действующие вещества
– метамизол натрия (metamizole sodium)
– триацетонамин-4-толуенсульфонат
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| метамизол натрий | 500 мг |
| триацетонамин 4-толуенсульфонат (темпидон) | 20 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал пшеничный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, кросповидон (коллидон К25), титана диоксид, полиэтиленгликоль 400, масло касторовое, глицерол, дибутилфталат, эудражит L ацетон 12.5, краситель зеленый.
10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, слабо выраженное противовоспалительное и седативное действие. В состав препарата входят неопиоидный анальгетик метамизол натрий и анксиолитик (транквилизатор) темпидон.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Темпалгин не предоставлены.
Показания
- умеренно или слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, корешковый синдром, миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью;
- слабо выраженные боли висцерального происхождения (в т.ч. почечная, печеночная, кишечная колика) в комбинации со спазмолитической терапией;
- болевой синдром после хирургических и диагностических вмешательств (в качестве вспомогательного средства);
- повышение температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
- выраженная печеночная недостаточность;
- выраженная почечная недостаточность;
- хроническая сердечная недостаточность;
- артериальная гипотензия (снижение систолического уровня АД ниже 100 мм рт.ст.);
- угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения);
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- “аспириновая” астма;
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- детский возраст (до 14 лет);
- повышенная чувствительность к метамизолу натрия, производным пиразолона или триацетонамин-4-толуенсульфонату.
С осторожностью назначают при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), печеночной/почечной недостаточности умеренной степени тяжести, при бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, при длительном злоупотреблении алкоголем.
Дозировка
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.
Взрослым назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таб. Максимальная разовая доза составляет 2 таб., максимальная суточная – 6 таб. Продолжительность приема – не более 5 дней. Повышение суточной дозы или увеличение продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко – чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; в отдельных случаях – галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД, тахикардия, цианоз.
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах – нарушения функции почек (олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит); окрашивание мочи в красный цвет.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и на слизистых оболочках носоглотки), отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, олигурия, тахикардия, снижение АД, одышка, шум в ушах, сонливость, нарушение сознания, судороги.
Лечение: промывание желудка, назначение солевых слабительных и активированного угля; в тяжелых случаях – гемодиализ, форсированный диурез, симптоматическая терапия, при развитии судорожного синдрома – в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.
Лекарственное взаимодействие
Темпалгин усиливает эффекты этанола.
Одновременное применение Темпалгина с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.
Седативные средства и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие препарата.
При одновременном применении тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.
При одновременном применении метамизол натрия с циклоспорином снижается концентрация последнего в плазме крови.
Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их действие.
При одновременном применении барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизол натрия.
Одновременное применение метамизол натрия с другими неопиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, пероральными контрацептивами, аллопуринолом может привести к взаимному усилению токсических эффектов.
Кодеин, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов и пропранолол замедляют выведение метамизол натрия и усиливают его действие.
Особые указания
Рентгеноконтрастные препараты, коллоидные кровезаменители и пенициллин не следует назначать при применении метамизол натрия.
Во время приема препарата не следует употреблять алкоголь.
Применение препарата у пациентов, получающих цитостатики, следует проводить только под наблюдением врача.
На фоне применения метамизол натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении неясного генеза подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима отмена препарата.
При длительном (более 7 дней) приеме препарата необходим контроль картины крови и функционального состояния печени.
Недопустимо применение Темпалгина для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В связи с анксиолитическим действием препарата в период приема Темпалгина следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности. Не следует применять препарат в период лактации, т.к. оба компонента выделяются с грудным молоком.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 4 года.
Описание препарата ТЕМПАЛГИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Аналоги, статьи
Комментарии
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
ТЕМПАЛГИН® ТРИО
Торговое наименование препарата
ТЕМПАЛГИН® ТРИО
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Состав на одну таблетку:
Действующие вещества: парацетамол, 96 %, субстанция-смесь – 260,4 мг [действующее вещество субстанции-смеси: парацетамол -250,0 мг, вспомогательное вещество субстанции-смеси: повидон К-30- 10,4 мг], пропифеназон – 150,0 мг, кофеин – 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) – 90,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102)-46,5 мг, повидон К-90 – 11,1 мг, кроскармеллоза натрия – 15,0 мг, глицерил дистеарат (Тип 1) – 13,0 мг, кремния диоксид (Dental type) – 8,0 мг, тальк – 2,0 мг, магния стеарат – 4,0 мг.
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгезирующее средство комбинированное (нестероидный противовоспалительный препарат + анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство)
Фармакодинамика:
Темпалгин® Трио – комбинированный препарат в состав которого входят анальгетики – парацетамол и пропифеназон а также психостимулятор кофеин. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием пропифеназон обладает анальгезирующим жаропонижающим действием и противовоспалительным действием. Парацетамол – ненаркотический анальгетик. Блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в центральной нервной системе (ЦНС) воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ) что объясняет отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов (ПГ) в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.
Пропифеназон является производным пиразолона. Механизм действия путем ингибирования ЦОГ участвующей в образовании простагландинов из арахидоновой кислоты.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц головного мозга сердца почек снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга уменьшает сонливость усиливает болеутоляющее действие других компонентов препарата. Темпалгин Трио обладает выраженным и быстро наступающим анальгезирующим и жаропонижающим действием. Анальгезирующее действие препарата начинается через 30 минут после применения и продолжается несколько часов.
Фармакокинетика:
Парацетамол
Абсорбция – высокая связь с белками плазмы – 15% время достижения максимальной концентрации в плазме крови (tmax) – 20-30 мин. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы проникает в грудное молоко. Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции глюкуронирования и сульфатирования с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием неактивных метаболитов которые далее конъюгируют с глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Период полувыведения – 2-3 ч. У пожилых пациентов снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения. Выводится почками в неизмененном виде 3%.
Пропифеназон
Максимальная концентрация пропифеназона в плазме достигается через 30 мин. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1-15 ч. Сочетание с парацетамолом увеличивает время его выведения на 40% что играет значительную роль т.к. позволяет сократить число приемов препарата в течение суток. Выводится почками.
Кофеин
Время достижения максимальной концентрации – 1 ч; период полувыведения – 3.5 ч; 65-80% кофеина выводится почками главным образом в виде 1-метилксантина 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.
Показания:
Применяют для купирования болевого синдрома слабой и средней интенсивности различного генеза: головная боль мигрень зубная боль артралгии миалгии альгодисменорея.
В комплексной терапии в качестве жаропонижающего средства при лихорадочных состояниях на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ грипп и т.п.).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения анемия в т.ч. гемолитическая) острая гематопорфирия полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе) состояния сопровождающиеся угнетением дыхания внутричерепная гипертензия острый инфаркт миокарда ишемическая болезнь сердца аритмии артериальная гипертензия язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения алкогольное опьянение глаукома бессонница беременность период лактации у женщин детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
Умеренные нарушения функции печени или почек (см. раздел “Особые указания”); пожилой возраст; алкоголизм; эпилепсия и склонность к судорожным припадкам; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. при синдроме Жильбера Дубина-Джонсона Ротора).
Беременность и лактация:
Беременность
Препарат не рекомендуется применять во время беременности.
Грудное вскармливание
В связи с тем что действующие вещества препарата выделяются с грудным молоком его применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы:
Таблетки принимают внутрь через 1-2 часа после еды запивая большим количеством жидкости.
Дозировка
Взрослые: по 1-2 таблетки 1-3 раза в день. Максимальная разовая доза – 2 таблетки. Максимальная суточная доза – 6 таблеток.
У пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) интервал между 2 приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.
Подростки от 12 до 18 лет: по 1/2 -1 таблетке 1-3 раза в день.
Препарат не следует применять на протяжении более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего средства.
Не превышайте рекомендованную дозу. Если Вы приняли дозу превышающую рекомендованную обратитесь за медицинской помощью даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность.
Побочные эффекты:
Нежелательные реакции классифицируются по системно-органному классу и по частоте следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 до <1/10) нечасто (≥1/1 000 до <1/100) редко (≥1/10 000 до <1/1 000) очень редко (<1/10 000) с неизвестной частотой (на основании существующих данных невозможно сделать оценку).
Со стороны центральной нервной системы
Очень редко – головокружение нарушение сна.
С неизвестной частотой – бессонница беспокойство головная боль.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень редко – тошнота рвота тяжесть и неприятные ощущения в области желудка.
Со стороны гепатобилиарной системы
Очень редко – нарушение функции печени.
Со стороны дыхательной системы
Очень редко – бронхоспазм.
Со стороны кроветворной системы
Очень редко – лейкопения тромбоцитопения агранулоцитоз гемолитическая анемия метгемоглобинемия панцитопения.
Со стороны иммунной системы
Очень редко – кожная сыпь зуд крапивница отек Квинке мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела).
Передозировка:
Симптомы (обусловлены парацетамолом) в течение первых 24 ч после передозировки препарата – тошнота рвота абдоминальная боль бледность кожных покровов снижение аппетита. Признаки поражения печени (болезненность в области печени повышение активности микросомальных ферментов печени) могут появиться через 12-48 ч после передозировки. Возможно развитие нарушения углеводного обмена и метаболического ацидоза. У взрослых пациентов поражение печени развивается после приема 10 г парацетамола. При наличии факторов оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени поражение печени возможно после приема 5 и более грамм парацетамола. В тяжелых случаях передозировки в результате печеночной недостаточности может развиться энцефалопатия и коматозное состояние острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе при отсутствии тяжелого поражения печени) аритмия панкреатит.
Лечение: в течение 1 часа после передозировки рекомендуется промывание желудка назначение активированного угля симптоматическая терапия.
Введение ацетилцистеина наиболее эффективно в течение первых 8 часов после передозировки со временем эффективность надает при необходимости возможно внутривенное введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина в течение следующих 24 часов после передозировки лечение таких пациентов осуществляется в условиях специализированного отделения заболеваний печени.
Высокие дозы кофеина вызывают следующие симптомы: головная боль тремор раздражительность гастралгия ажитация двигательное беспокойство спутанность сознания тахикардия аритмия гипертермия обезвоживание повышенная тактильная и болевая чувствительность учащенное мочеиспускание головная боль тошнота рвота (иногда с кровью) звон в ушах судороги (при острой передозировки тонико-клонические).
Лечение: промывание желудка прием активированного угля слабительных средств; при геморрагическом гастрите – введение антацидов промывание желудка ледяным 09% раствором натрия хлорида; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при судорогах – внутривенное введение диазепама фенобарбитала поддержание водно-электролитного баланса.
Следует учитывать что появление клинически значимых симптомов передозировки кофеином при приеме данного препарата всегда связано с тяжелым поражением печени обусловленным передозировкой парацетамолом.
Взаимодействие:
Одновременное применение парацетамола с лекарственными препаратами индукторами микросомальных ферментов печени такими как некоторые снотворные лекарственные средства (барбитураты) противоэпилептические средства (фенобарбитал фенитоин карбамазепин) рифампицина этанола может увеличить риск токсического поражения печени даже при применении терапевтических доз.
Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.
Одновременное применение с метоклопрамидом или домперидоном ускоряет всасывание парацетамола.
Одновременное применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов что увеличивает риск кровотечений.
Миелотоксические средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Одновременное применение с ацетилсалициловой кислотой и другими нестероидными противовоспалительными средствами повышает риск поражения почек.
Холестирамин и антацидные лекарственные препараты уменьшают всасывание парацетамола.
Эффективность парацетамола может снизиться при одновременном применении с холестирамином холинолитиками антидепрессантами щелочными веществами.
Применение парацетамола совместно с зидовудином увеличивает риск развития нейтропении.
Применение парацетамола может отразиться на результатах анализов мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина; снижает всасывание препаратов кальция; снижает эффект наркотических и снотворных средств увеличивает выведение препаратов лития; ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов повышает их токсичность. Одновременное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов с бета-адреномиметиками к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и другим токсическим эффектам. Кофеин снижает эффект многих седативных препаратов таких как барбитураты антигистаминных средств; усиливает тахикардию спровоцированную симпатомиметиками тироксином.
Пероральные контрацептивы циметидин и дисульфирам замедляют метаболизм кофеина барбитураты и табакокурение ускоряют его.
Одновременное применение с ингибиторами ДНК-гиразы (например ципрофлоксацина) может замедлить выведение кофеина и его метаболита параксантина.
Кофеин приводит к замедлению выведения теофиллина при их одновременном применении. Ингибиторы моноаминооксидазы фуразолидон прокарбазин селегилин и большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженное повышение артериального давления.
Мексилетин снижает выведение кофеина на 50%. Кофеин является антагонистом аденозина.
Кофеин может взаимодействовать с эфедрином вызывая клинически значимые сердечно-сосудистые эффекты поэтому следует избегать их одновременного применения.
Пропифеназон может усиливать действие пероральных гипогликемических средств сульфаниламидных препаратов антикоагулянтов ульцерогенный эффект глюкокортикостероидов снижает эффективность калийсберегающих диуретиков.
Особые указания:
При длительном применении препарата (более 5 дней) необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).
При наличии нарушений функции мочек применение препарата должно происходить под наблюдением врача при контроле клиренса креатинина.
При применении Темпалгина® Трио не рекомендуется прием других препаратов содержащих парацетамол и/или производные пиразолона включая метамизол натрия. Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки кофеином.
Прием препарата может затруднить установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме.
Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения диетического фиброза ВИЧ-инфекции голодания истощения обуславливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более). Следует сообщить лечащему врачу при проведении анализов на определение мочевой кислоты и содержание глюкозы в крови что вы принимаете данный препарат. Может изменять результаты анализов допинг-контроля у спортсменов.
Применение препарата в качестве средства облегчения головной боли дольше рекомендованного срока может привести к хронической головной боли.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими видами деятельности требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной оранжевого цвета полупрозрачной и фольги алюминиевой.
По 2 блистера вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку картонную.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Софарма АО
ТЕМПАЛГИН ТРИО – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить ТЕМПАЛГИН ТРИО в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
apteka.ru
zdravcity.ru
planetazdorovo.ru
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Источник